一、猪肉中盐酸克伦特罗的高效液相色谱测定法（论文文献综述）
孙悦,王慧利,王学东,李捷意[1]（2021）在《瘦肉精类药物检测方法研究进展》文中研究表明瘦肉精类药物是食品安全领域的一大严峻问题,如何高效快速地检测这类药物成为有效监管的重要环节。归纳总结了近年来此类药物残留量的标准检测方法以及在此基础上研发出来的改进方法和新型检测技术,包括前处理方法和后续检测技术。前处理方法主要介绍了固相萃取、固相微萃取、基质固相分散萃取及分子印迹等技术;检测技术概括了色谱检测、免疫分析及多种新型技术。通过分析性能指标数据说明各类检测方法的优缺点,指出检测技术将逐渐向多种分析物同时检测、现场快速检测、痕量（或超痕量）污染物检测等方向发展。
孙铭雪[2]（2021）在《表面等离子体共振直接法快速检测牛尿中克伦特罗和沙丁胺醇》文中研究指明克伦特罗（Clenbuterol,CLB）和沙丁胺醇（Salbutamol,SAL）属于β2-肾上腺受体激动剂,通常被称作“营养重分配剂”或是“瘦肉精”,因其具有营养再分配、改变动物体内物质的代谢途径,加速蛋白质的合成,显着提高食品动物的生长速度等生理作用,经常被非法用作饲料添加剂用于畜产品养殖业中来谋取利益。当动物体内残留的β2-受体激动剂通过食物链进入人体后,会对食用者产生一定的毒副作用,导致中毒现象。目前,我国和欧盟等许多国家已颁布了多部法律法规明确规定不允许将β2-受体激动剂作为动物饲料添加剂。因此,为加强食品安全监管,保障广大消费者的生命安全和利益,急需在现有的方法上建立更加快速、可靠的β2-受体激动剂检测方法。现有的确证检测方法有色谱法、常规酶联免疫法等,但其因前处理麻烦、操作复杂、检测时间较长等原因,无法实现实际样品的高通量检测。如今,由于具有灵敏度高、干扰小、检测速度快等优点,表面等离子体传感器在β2-受体激动剂的检测中具有重要的应用前景。本研究以克伦特罗和沙丁胺醇为检测目标物,首先制备了CLB和SAL单克隆抗体。将CLB-BSA和SAL-OVA作为实验中所需要使用的免疫原,取6-8周龄的雌性BALB/c小鼠,用选取的免疫原首先对小鼠进行免疫。对免疫后的小鼠进行血清效价检测,检测结果最好的小鼠说明其免疫效果最好,选取免疫效果最好的小鼠,脱颈处死后取其脾细胞,将脾细胞和复苏后的骨髓瘤细胞融合在一起,经间接ELISA法挑选出阳性细胞,再对连续三次检测呈阳性的细胞进行亚克隆,得到高效价、具有特异性且能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。采用诱生腹水法进行腹水制备,将杂交瘤细胞注射到小鼠腹腔内产生腹水的方法收集抗体。对单抗的性质进行鉴定,得到CLB单克隆抗体腹水效价为1:4.50×106,SAL单克隆抗体效价为1:3.40×105;使用间接竞争ELISA法对两种单克隆抗体的特异性鉴定结果显示,CLB单抗对克伦特罗的IC50为2 ng/m L,对莱克多巴胺和沙丁胺醇等药物的IC50均大于10000,交叉反应率小于0.2%,SAL单抗对沙丁胺醇的IC50为2.5 ng/m L,在对其他几种药物的检测中发现,此抗体对克伦特罗的IC50为11.3 ng/m L,计算得二者的交叉反应率为22%,而对其他药物的交叉反应率仍小于0.2%。本研究建立了直接检测牛尿中克伦特罗和沙丁胺醇的SPR免疫传感器法。以氨基偶联法修饰CM7芯片,将抗体固定在芯片上,优化抗体偶联条件,以10 m M p H 5.0醋酸-醋酸钠缓冲液为耦合缓冲剂,EDC和NHS以1:1的比例混合活化芯片,活化时间为15 min,抗体反应时间为20 min,用乙醇胺溶液封闭芯片,封闭时间为15 min。采用直接检测法,将牛尿离心、过膜处理后,流过固定了抗体的CM7芯片来构建标准曲线,进行检测。经方法学验证,克伦特罗的标准曲线的线性范围在0.1～6 ng/m L之间,得到的最低检测限（LOD）为0.05 ng/m L。在1 ng/m L～5 ng/m L添加浓度范围内,牛尿中克伦特罗的平均回收率为82.46%～98.60%,批内变异系数为1.67%～8.50%,批间变异系数为2.61%～10.14%。以相同的方法对沙丁胺醇进行测定,在0.1～6 ng/m L浓度范围内呈现良好的线性关系,LOD为0.01 ng/m L,在1 ng/m L～5 ng/m L添加浓度范围内,牛尿中沙丁胺醇的平均回收率为87.82%～91.67%,批内变异系数为1.51%～2.67%,批间变异系数为2.67%～5.53%。采用UPLC-MS/MS法和SPR生物传感器法对牛尿样品中CLB和SAL的含量进行对比,结果表明SPR方法可用于动物中克伦特罗和沙丁胺醇的检测。
张鑫洋[3]（2021）在《MOFs衍生碳材料在样品前处理中的应用》文中认为金属有机骨架化合物（MOFs）作为一类新兴超分子材料,在分离、传感、吸附和药物等领域具有广泛的应用。近些年来,以MOFs作为碳前驱体制备磁性多孔碳材料（MPCs）得到迅速发展。MPCs具有均一的介孔结构和较高的比表面积,与MOFs相比,其在水中或空气中稳定性显着提高。本论文以MOF作为碳前驱体,通过高温碳化法制备MPC,将其作为磁性固相萃取（MSPE）吸附剂,结合超高效液相色谱（UPLC）法,实现了样品中痕量组分的灵敏检测。主要研究成果如下:（1）以MIL-100（Fe）作为碳前驱体,KOH作为活化剂,利用高温碳化法制备磁性多孔碳材料（MPCK）。MPCK具有强磁响应性（97.71 emu/g）和高比表面积（318.60m2/g）。在最优萃取条件下建立了适用于羊肉样品中盐酸克伦特罗（CLB）和莱克多巴胺（RAC）的分析方法。该方法在0.05-40μg/L浓度范围内呈现较好的线性关系;CLB和RAC的检出限分别为0.130μg/kg和0.150μg/kg;在羊肉样品中加标回收率为95.64-114.65%。结果表明以MPCK作为新型高效的MSPE吸附剂,结合超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-TOF-MS）法,可以实现复杂羊肉基质中CLB和RAC的灵敏检测。（2）以MIL-101（Fe）作为碳前驱体,葡萄糖作为碳源,通过高温碳化法制备得到磁性多孔碳材料（MPCG）。该材料含有丰富的含氧官能团,其比表面积（177.7 m2/g）高于无添加葡萄糖的磁性多孔碳材料（MPC）。此外,MPCG具有较强的磁性能,可以很容易地被磁铁从样品中分离。MPCG在水溶液中对合成有机染料（胭脂红、苋菜红、日落黄和柠檬黄）表现出较高的亲和能力。建立了基于MPCG作为MSPE吸附剂,结合UPLC-TUV法分析饮料样品中4种合成有机染料的浓度。在最佳萃取条件下,萃取效率为76.02-91.34%。该方法在0.25-50μg/L浓度范围内呈现较好的线性关系（r>0.9985）,检出限为0.047-0.076μg/L。
苏丽红[4]（2021）在《纳米信号探针用于呋喃唑酮免疫层析检测方法的研究》文中认为呋喃唑酮（furazolidone,FZD）,是一种硝基呋喃类广谱抗生素,被广泛用作饲料添加剂,用以预防和治疗大肠杆菌和沙门氏菌引起的胃肠道感染。虽然呋喃唑酮在动物体内的半衰期极短,但呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-唑烷基酮（AOZ）能够与体内的蛋白质结合,并以结合物的形式长期存在机体内,对动物机体造成致癌、致畸、致突变等毒害作用。因此,对于食品中呋喃唑酮的即时检测是十分重要的。免疫层析试纸条因具有操作简便、检测快速、便于携带且价格便宜等优点,作为一种现场即时检测技术被广泛应用。然而,传统的金标免疫层析方法灵敏度低和稳定性差,限制了其在痕量目标物和复杂样品体系中的应用。本研究中,为检测不同食品体系中AOZ的痕量残留,以AOZ的衍生物CPAOZ为目标物,分别制备了基于小粒径四氧化三钴（cobaltosic oxide,Co3O4 NPs）、不对称的金二氧化硅复合材料（Au-silica Janus nanomaterial,Au-SiO2Janus NPs）以及二氧化锰载金（manganese dioxide-laden gold nanoparticles,MnO2-Au NPs）三种信号探针,并用于免疫层析试纸条的构建,实现了多种食品样品中AOZ的高灵敏检测。本论文的研究内容及结果如下:1.Co3O4信号探针的制备及其免疫层析试纸条的构建、性能分析:首先利用水热法制备小粒径的Co3O4纳米颗粒。通过静电吸附的方式将Co3O4纳米颗粒与CPAOZ单克隆抗体（monoclonal antibody,m Ab）结合在一起,制备Co3O4-m Ab探针。由于Co3O4纳米颗粒粒径较小,且颜色鲜亮,可以有效的减少空间位阻,促进抗原、抗体反应,仅需少量的探针就可以使检测线清晰可见;抗体的用量减少,又可以引发游离目标分析物与固定化抗原之间对抗体更为激烈的竞争,从而提高检测的灵敏度。在最优条件下,基于Co3O4纳米颗粒的试纸条对CPAOZ标准溶液的可视化检测限为1.0 ng m L-1,与传统的胶体金试纸条相比,灵敏度提高了3倍。该试纸条与呋喃唑酮的类似物无交叉反应,特异性强。最后,该方法在蜂蜜,鸡肉,猪肉和奶粉样品呋喃唑酮的残留检测中成功进行了应用,检测限分别为3 ng m L-1,3 ng m L-1,3 ng m L-1和1 ng m L-1。这项工作为免疫层析试纸条的信号放大和性能改善开辟了一条新途径。2.不对称Au-SiO2信号探针的制备及其免疫层析试纸条的构建、性能分析:首先利用配体竞争法,4-巯基苯乙酸（4-MPAA）和聚丙烯酸（PAA）这两种配体对Au纳米粒子进行改性。在氨水催化下,TEOS水解,Au NP被部分包裹,合成Au-SiO2不对称纳米颗粒。将Au-SiO2不对称纳米颗粒与anti-CPAOZ m Ab偶联制备Au-SiO2 Janus-m Ab信号探针。因Au-SiO2不对称纳米颗粒具有不对称的结构和功能,仅Au NP一侧能与抗体进行有效偶联,同时二氧化硅的引入可以增加探针的稳定性。此外,Au-SiO2不对称纳米颗粒可以有效减少传统胶体金试纸条中存在的不完全竞争反应,同时极少量的抗体就可以产生显着的信号,使得抗原和小分子检测物之间的竞争反应更加激烈,进一步提高了分析灵敏度。所构建的免疫层析方法对CPAOZ标准溶液的最低可视化检测限为0.8 ng m L-1,与传统胶体金试纸条相比,检测限降低3.75倍;采用其他五种结构类似物作为干扰物,结果表明该免疫层析方法对CPAOZ具有良好的特异性。最后,该试纸条成功地对蜂蜜、鸡肉、猪肉和牛肉样品的CPAOZ检测,可视化检测限分别为1ng m L-1。这项工作为竞争免疫层析试纸条中,目标物浓度较低时存在的不完全竞争反应提供了一条有效的解决方案。3.MuO2-Au比色/光热双信号探针的制备及其免疫层析试纸条的构建、性能分析:首先以二氧化锰纳米花为模板,利用柠檬酸钠将氯金酸还原在二氧化锰纳米花表面形成金纳米。将MuO2-Au纳米材料与anti-CPAOZ m Ab偶联制备MuO2-Au m Ab信号探针。MnO2-Au由于负载大量的金纳米,具有更高的光热效应,同时克服了抗体偶联的复杂性。此外,双信号免疫分析不仅可以通过颜色变化进行视觉检测,还可以通过热红外成像仪记录热信号。所构建的免疫层析方法对AOZ标准溶液的最低可视化检测限为1 ng m L-1,定量检测限为0.43 ng m L-1。另外,其它CPAOZ类似物对试纸条检测线的显色无明显抑制,特异性强。双信号免疫分析生物传感器成功应用于食品样品可成功应用于奶粉,虾样品中AOZ的污染检测,回收率为80.6%～106%,相对标准差均小于0.67%。这项工作提供了一种双信号检测模式,提高了分析的准确性与多样性,可以有效避免假阳性或假阴性存在。
易姿,杨丽霞[5]（2021）在《基于银沉积的微间隙阵列电极检测盐酸克伦特罗的方法研究》文中研究说明本文旨在建立一种基于酶催化银沉积的微间隙阵列电极的盐酸克伦特罗检测方法,采用微间隙阵列电极作为基础电极,将竞争性酶联免疫反应与酶催化银沉淀信号放大技术相结合,建立了低浓度盐酸克伦特罗检测的微间隙阵列电极分析方法。该方法通过共价固定BSA结合抗原,经过竞争性免疫反应,捕获碱性磷酸酶结合抗体并催化银沉积。结果显示,盐酸克伦特罗浓度与电导率呈负相关。当盐酸克伦特罗浓度在100μg/L～100pg/L范围内时,盐酸克伦特罗浓度的对数值与检测电导率之间呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9978,检出限为100pg/L,猪肉加标样品回收率在80%以上。故该方法具有灵敏度高、响应快、成本低、操作方便等优点,为盐酸克伦特罗等小分子的快速检测提供了一种有效手段。
朱臻怡,魏云计,何正和[6]（2021）在《饲料中激素类药物及其检测技术研究进展》文中研究说明综述了饲料中常用激素类药物的现状及分析技术。对激素类药物的种类、化学特性,应用情况及危害性进行了分析,对饲料中激素类药物残留的前处理和检测方法进行了介绍。重点研究关注了激素类药物和分析方法的异同,从而了解和掌握该领域发展动态,为建立健全相关的限量标准和检测方法提供参考。
曹忠波,曹歌,张媛媛,刘晓晶,华正罡[7]（2020）在《同位素稀释-气相色谱-串联质谱法测定熟肉中多组分β-受体激动剂》文中提出目的建立气相色谱-串联质谱法（gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS）检测熟肉制品中多种β-受体激动剂残留量的方法。方法样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解,酶解液通过MCX固相萃取柱浓缩净化,后用5%氨化乙酸乙酯洗脱,经过双三甲基硅基三氟乙酰胺+1%（φ）三甲基氯硅烷衍生,用GC-MS/MS测定,同位素内标法定量。结果β-受体激动剂在0.05～1 mg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数r>0.9994,回收率为80.3%～109.5%,精密度（RSD）在10%以内。结论该方法精密度好、灵敏度高,可简便、准确地测定熟肉中多种β-受体激动剂的残留量。
张洋[8]（2020）在《LC-MS/MS法同时快速检测牛肉中12种β-受体激动剂的应用研究》文中认为β-受体激动剂,俗称瘦肉精,不是某一种特定的药物,而是一类药物,能够促进瘦肉生长、抑制肥肉生长。当它们以超过治疗剂量5-10倍的用量用于家畜饲养时,即有显着的营养"再分配效应",促进动物体蛋白质沉积、促进脂肪分解抑制脂肪沉积,能显着提高胴体的瘦肉率、增重和提高饲料转化率,因此曾被用作牛、羊、禽、猪等畜禽的促生长剂、饲料添加剂。[1-3]
卢焱[9]（2020）在《用于复杂基质药（毒）物含量分析的固相萃取材料合成及应用研究》文中指出复杂基质中药（毒）物的含量分析工作与生产生活息息相关,因而选取廉价且高效的固相萃取材料一直是化学分析领域的研究热门。近年来,在全球分析工作者的共同努力下,一些新型的固相萃取材料如分子印迹聚合物、纳米材料、生物吸附剂等陆续被研究开发。与传统的固相萃取材料相比,这些新型固相萃取材料在样品前处理中,能够较为高效的富集目标产物、并且在此过程中只使用少量的有机溶剂、易于实现自动化、操作模式多样化等优点,因此被广泛用于食品医药等诸多领域的样品分析中。本研究对一些新型固相萃取材料进行了拓展,首次合成了针对酱油中存在的4-甲基咪唑杂环化合物和针对猪肉中盐酸克伦特罗的磁性分子印迹聚合物,以及对拉莫三嗪具有特异性吸附的固相微萃取纤维,并与高效液相色谱联用对目标物进行检测。主要内容如下:（1）在磁性分子印迹聚合物（MMIP）固相萃取-高效液相色谱的基础上,建立了一种测定酱油中4-甲基咪唑（4-MEI）的新方法。采用扫描电子显微镜、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱仪和振动样品磁强计对合成的MMIPs进行表征;采用等温吸附实验评估聚合物的识别和结合能力;应用衍生的Freundlich等温（FI）方程解释MMIPs和4-MEI的结合强度和吸附容量;选取与目标化合物的结构类似物化合物进行考察,可以考察MMIP的选择性识别能力。结果显示,MMIPs作为选择性富集材料,可用于富集存在于酱油中4-甲基咪唑,具有良好的样品加标回收率,其范围在97%至105%之间。因此,制备的MMIPs可用于选择性富集以及与HPLC联用测定酱油样品中的4-甲基咪唑含量。（2）以丙烯酰胺为功能单体,并且使用盐酸克伦特罗作为反应的模板分子,利用自由基聚合成功地合成了盐酸克伦特罗的磁性分子印迹聚合物。利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）和傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）对合成的MMIPs进行了表征;采用Freundlich等温线吸附模型解释吸附机理。结果表明,MMIPs具有良好的CLB识别性能。将MMIPs作为吸附剂成功地应用于猪肉样品中富集CLB,并联用高效液相色谱进行检测。检测限（LOD）和定量限（LOQ）分别为4.27μg L-1和14.2μg L-1。加样回收率在94.44%到102.29%之间。因此,制备的MMIPs可用于复杂样品基质中CLB含量的富集。（3）采用化学沉积法,以不锈钢丝为基体,制备了不同涂层的固相微萃取纤维。采用氢氟酸处理不锈钢丝得到多孔性表面,极大地增加不锈钢丝的比表面积,快速制备出了比表面积大、结合牢固和厚度可控的多孔性金涂层SPME纤维。另外,多巴胺是一种生物化学活性物质,用其修饰纳米金固相微萃取纤维,使其更加有选择性,制备出了多巴胺-纳米金复合涂层SPME纤维。
赵璐瑶,杨曙明,王济世,薛佳俐,刘瑞,刘倩,刘晓夏,王彦云,赵汝婷[10]（2020）在《农产品中β2-激动剂检测技术研究进展》文中研究表明农产品中β2-激动剂类药物的违禁使用给消费者的人身健康及我国进出口贸易带来了严重危害,相关部门已经建立了很多种监管方法,如色谱质谱联用法、酶联免疫法、传感器法等。本文综述了近年来国内外报道的农产品中β2-激动剂检测方法和研究进展,拟为相关部门实现对β2-激动剂类药物更有效地监督提供借鉴,切实保障消费者人身安全。
二、猪肉中盐酸克伦特罗的高效液相色谱测定法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、猪肉中盐酸克伦特罗的高效液相色谱测定法（论文提纲范文）
（1）瘦肉精类药物检测方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 前处理方法 |
| 1.1 SPE技术 |
| 1.2 SPME技术 |
| 1.3 MSPD技术 |
| 1.4 MIT技术 |
| 2 检测方法 |
| 2.1 色谱检测法 |
| 2.2 免疫分析法 |
| 2.3 其他新型技术 |
| 3 展望 |
（2）表面等离子体共振直接法快速检测牛尿中克伦特罗和沙丁胺醇（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词表(Abbreviations) |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 β_2受体激动剂的简介 |
| 1.1.1 β_2受体激动剂的理化性质 |
| 1.1.2 β_2受体激动剂的药学作用和毒副作用 |
| 1.1.2.1 药学作用 |
| 1.1.2.2 毒副作用 |
| 1.1.3 国内外监控现状 |
| 1.1.4 检测方法研究 |
| 1.2 表面等离子体生物传感器 |
| 1.2.1 SPR生物传感器的基本原理 |
| 1.2.2 SPR生物传感器的分类及特点 |
| 1.2.3 SPR生物传感器在β_2-受体激动剂中的研究进展 |
| 1.3 研究内容及意义 |
| 第二章 克伦特罗和沙丁胺醇单克隆抗体的制备 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 主要仪器 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要溶液配制 |
| 2.1.4 实验所用动物和细胞 |
| 2.2 克伦特罗单克隆抗体的制备 |
| 2.2.1 动物免疫 |
| 2.2.2 细胞融合 |
| 2.2.3 阳性孔的筛选与克隆 |
| 2.2.4 腹水制备 |
| 2.2.5 单克隆抗体性质的鉴定 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 包被抗原的工作浓度及阳性血清效价 |
| 2.3.2 杂交瘤细胞的筛选和稳定性 |
| 2.3.3 单抗亚类鉴定 |
| 2.3.4 单抗性质鉴定 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 SPR检测克伦特罗 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 药品与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.1.3 相关溶液的配制 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 克伦特罗抗体的固定 |
| 3.2.2 再生条件的选择 |
| 3.2.3 抗原-抗体动力学实验 |
| 3.2.4 建立标准曲线 |
| 3.2.5 特异性 |
| 3.2.6 稳定性和重复性 |
| 3.2.7 准确度和精密度 |
| 3.2.8 SPR传感器和UPLC-MS/MS的比较 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 克伦特罗抗体的固定 |
| 3.3.2 再生条件的确定 |
| 3.3.3 抗原-抗体动力学分析 |
| 3.3.4 标准曲线的构建 |
| 3.3.5 特异性 |
| 3.3.6 稳定性和重复性 |
| 3.3.7 准确度和精密度 |
| 3.3.8 SPR生物传感器和UPLC-MS/MS比较 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 SPR检测沙丁胺醇 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 药品与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.1.3 相关溶液配制 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 抗体的固定 |
| 4.2.2 再生条件的确定 |
| 4.2.3 抗原-抗体动力学分析 |
| 4.2.4 标准曲线的构建 |
| 4.2.5 特异性分析 |
| 4.2.6 稳定性和重复性 |
| 4.2.7 准确度和精密度 |
| 4.2.8 SPR生物传感器和UPLC-MS/MS比较 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 1 制备了抗克伦特罗和抗沙丁胺醇单克隆抗体 |
| 2 建立了检测牛尿中的克伦特罗和沙丁胺醇的SPR直接检测法 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
（3）MOFs衍生碳材料在样品前处理中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 样品前处理技术 |
| 1.2.1 固相萃取技术(SPE) |
| 1.2.2 分散固相萃取技术(DSPE) |
| 1.2.3 固相微萃取技术(SPME) |
| 1.2.4 液-液萃取技术(LLE) |
| 1.2.5 基质固相分散技术(MSPD) |
| 1.3 磁性固相萃取技术(MSPE) |
| 1.4 金属-有机骨架化合物及衍生磁性多孔碳材料 |
| 1.4.1 金属-有机骨架化合物(MOFs) |
| 1.4.2 MOFs衍生磁性多孔碳材料(MPCs) |
| 1.5 MPCs作为吸附剂在磁性固相萃取中的应用 |
| 1.6 课题研究的目的及主要内容 |
| 第2章 MIL-100(Fe)衍生磁性多孔碳材料的制备及其对羊肉中盐酸克伦特罗和莱克多巴胺的萃取 |
| 2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 超高效液相色谱与质谱联用检测条件 |
| 2.1.4 表征方法 |
| 2.2 实验过程 |
| 2.2.1 MIL-100(Fe)及其衍生磁性多孔碳材料的制备 |
| 2.2.2 MPCK的吸附性能研究 |
| 2.2.3 实际样品 |
| 2.2.4 磁性固相萃取(MSPE)过程 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 表征 |
| 2.3.2 静态吸附 |
| 2.3.3 样品pH值对萃取效率的影响 |
| 2.3.4 吸附剂质量对萃取效率的影响 |
| 2.3.5 吸附时间对萃取效率的影响 |
| 2.3.6 洗脱液种类和洗脱液体积对萃取效率的影响 |
| 2.3.7 解吸时间对萃取效率的影响 |
| 2.3.8 MPCK材料的可重复使用性 |
| 2.4 方法评估 |
| 2.5 实际样品分析 |
| 2.6 本方法与同类型文献中方法进行比较 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 MIL-101(Fe)衍生磁性多孔碳材料的制备及其对饮料中合成有机染料的萃取 |
| 3.1 实验仪器与药品 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 UPLC-TUV检测条件 |
| 3.1.4 表征方法 |
| 3.2 实验过程 |
| 3.2.1 MIL-101(Fe)及其衍生磁性多孔碳材料的制备 |
| 3.2.2 磁性固相萃取(MSPE)过程 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 表征 |
| 3.3.2 样品pH对萃取效率的影响 |
| 3.3.3 吸附时间对萃取效率的影响 |
| 3.3.4 吸附剂质量对萃取效率的影响 |
| 3.3.5 洗脱液种类和洗脱液体积对萃取效率的影响 |
| 3.4 方法评估 |
| 3.5 实际样品分析 |
| 3.6 与文献中方法进行比较 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）纳米信号探针用于呋喃唑酮免疫层析检测方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 呋喃唑酮的概述 |
| 1.2 呋喃唑酮的检测方法研究进展 |
| 1.2.1 仪器检测方法 |
| 1.2.2 电化学检测方法 |
| 1.2.3 免疫学检测方法 |
| 1.3 免疫层析试纸条检测的新方法 |
| 1.3.1 构建免疫信号探针提升免疫层析性能 |
| 1.3.2 基于信号放大模式提升免疫分析性能 |
| 1.3.3 基于新型检测模式提升免疫分析性能 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 Co_3O_4纳米颗粒免疫层析方法的构建 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验试剂和材料 |
| 2.1.2 试验仪器 |
| 2.1.3 主要溶液配制 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 Co_3O_4纳米颗粒的制备 |
| 2.2.2 Au NPs制备 |
| 2.2.3 Co_3O_4和AuNPs信号探针的制备 |
| 2.2.4 免疫层析试纸条的组装 |
| 2.2.5 Co_3O_4信号探针的免疫层析方法原理 |
| 2.2.6 免疫层析试纸条参数优化 |
| 2.2.7 Co_3O_4 NPs-LFIA的性能测定 |
| 2.2.8 Co_3O_4 NPs-LFIA实际样品的检测 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 Co_3O_4 NPs和 Co_3O_4 NPs-m Ab信号探针表征 |
| 2.3.2 免疫层析试纸条参数优化结果 |
| 2.3.3 Co_3O_4免疫层析试纸条的性能 |
| 2.3.4 Co_3O_4 NPs-LFIA在食品样品中的应用 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 不对称Au-SiO_2纳米颗粒免疫层析方法的构建 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验试剂 |
| 3.1.2 试验仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 金纳米的合成 |
| 3.2.2 Au-SiO_2不对称纳米材料的合成 |
| 3.2.3 Au-SiO_2 Janus NPs和 Au NPs探针的制备。 |
| 3.2.4 免疫层析试纸条的组装 |
| 3.2.5 Au-SiO_2 Janus NPs-LFIA检测原理 |
| 3.2.6 免疫层析试纸条参数优化 |
| 3.2.7 不对称Au-SiO_2 Janus NPs免疫层析试纸条的性能 |
| 3.2.8 食品样品中CPAOZ的检测 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 Au-SiO_2 Janus NPs的合成与表征 |
| 3.3.2 Au-SiO_2 Janus NPs-LFIA的参数优化结果 |
| 3.3.3 Au-SiO_2 Janus NPs的材料性能 |
| 3.3.4 Au-SiO_2 Janus NPs-LFIA分析性能 |
| 3.3.5 Au-SiO_2 Janus NPs-LFIA在食品样品中的应用 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 MnO_2-Au比色/光热双信号免疫层析方法的构建 |
| 4.1 试验材料和设备 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验仪器 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 MnO_2-Au材料合成 |
| 4.2.2 MnO_2-Au信号探针的制备 |
| 4.2.3 MnO_2-Au免疫层析试纸条制备 |
| 4.2.4 比色/光热双信号免疫分析检测原理 |
| 4.2.5 免疫层析试纸条参数优化 |
| 4.2.6 MnO_2-Au免疫层析试纸分析性能 |
| 4.2.7 实际样品的测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 MnO_2-Au纳米材料的表征 |
| 4.3.2 双信号免疫层析试纸条参数优化结果 |
| 4.3.3 双信号免疫层析试纸条分析性能 |
| 4.3.4 双信号免疫层析试纸条在食品样品中的应用 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（5）基于银沉积的微间隙阵列电极检测盐酸克伦特罗的方法研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.1.1 试剂 |
| 1.1.2 仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 ELISA方法 |
| 1.4 灵敏度分析 |
| 1.5 特异性分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 最佳包被抗原浓度和一抗浓度确定 |
| 2.2 检测方法灵敏度 |
| 2.3 检测方法特异性分析 |
| 2.4 加标回收率 |
| 3 结论 |
（6）饲料中激素类药物及其检测技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 饲料中激素类药物的使用状况及其危害 |
| 1.1 饲料中激素类药物的分类及使用状况 |
| 1.2 常用的饲料激素类药物及其危害 |
| 1.2.1 β-肾上腺素受体激动剂 |
| 1.2.2 生长激素 |
| 1.2.3 性激素 |
| 1.2.4 糖皮质激素 |
| 1.2.5 其它 |
| 2 饲料中激素类药物的样品前处理及分析技术 |
| 2.1 样品前处理技术 |
| 2.1.1 提取和纯化 |
| 2.1.2 净化和浓缩 |
| 2.2 分析测定技术 |
| 2.2.1 高效液相色谱法(HPLC) |
| 2.2.2 免疫分析法 |
| 2.2.3 气相色谱法和气相色谱–质谱法 |
| 2.2.4 液相色谱–串联质谱法 |
| 2.3 饲料激素类药物检测存在问题与研究进展 |
| 3 结语 |
（7）同位素稀释-气相色谱-串联质谱法测定熟肉中多组分β-受体激动剂（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 仪器条件 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 样品制备保存采集 |
| 2.3.2 样品酶解 |
| 2.3.3 样品净化 |
| 2.3.4 样品衍生 |
| 2.3.5 标准曲线的制备 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 样品酶解 |
| 3.2 样品的净化 |
| 3.3 衍生化温度和时间优化选择 |
| 3.4 离子源温度选择 |
| 3.5 质谱参数的优化 |
| 3.6 基质效应 |
| 3.7 方法的线性范围、相关系数、检测限和定量限 |
| 3.8 方法回收率和精密度 |
| 3.9 实际样品的检测 |
| 4 结论 |
（8）LC-MS/MS法同时快速检测牛肉中12种β-受体激动剂的应用研究（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 仪器与试剂 |
| 方法 |
| 实验色谱和质谱条件 |
| 标准溶液的制备 |
| 混合提取剂的制备 |
| 混合除水试剂的制备 |
| 混合净化试剂的制备 |
| 样品溶液的制备 |
| 上机检测 |
| 结果分析 |
| 标准溶液曲线图 |
| 结果与讨论 |
（9）用于复杂基质药（毒）物含量分析的固相萃取材料合成及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词表 |
| 1.绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 药(毒)物分析中的样品前处理技术 |
| 1.2.1 固相萃取 |
| 1.2.2 液液萃取 |
| 1.2.3 基质固相分散萃取 |
| 1.2.4 超临界流体萃取 |
| 1.2.5 微波辅助萃取 |
| 1.3 分子印迹技术 |
| 1.3.1 概述 |
| 1.3.2 分子印迹的原理 |
| 1.3.3 分子印迹聚合物的制备方法 |
| 1.4 固相微萃取 |
| 1.4.1 概述 |
| 1.4.2 固相微萃取的萃取原理 |
| 1.4.3 固相微萃取的萃取方式 |
| 1.4.4 影响固相微萃取效率的因素 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 2.磁性分子印迹聚合物-高效液相色谱法快速提取和检测酱油中的4-甲基咪唑 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 4-甲基咪唑高效液相色谱检测方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 磁性复合材料的表征 |
| 2.3.2 吸附性能的研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 3.磁性分子印迹聚合物-高效液相色谱法快速提取和检测猪肉样品中的盐酸克伦特罗 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 样品测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 磁性复合材料的表征 |
| 3.3.2 吸附性能的研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 4.基于纳米金复合纤维的血药样中拉莫三嗪固相微萃取研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 拉莫三嗪高效液相色谱条件 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 刻蚀不锈钢丝表面形貌表征 |
| 4.3.2 不同沉积时间的表面表征 |
| 4.3.3 HF+Au NPs纤维的表面表征 |
| 4.3.4 王水+PDA+Au NPs纤维的表面表征 |
| 4.3.5 高效液相色谱分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5.结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间主要研究成果 |
（10）农产品中β2-激动剂检测技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 仪器分析技术 |
| 1.1 高效液相色谱法 |
| 1.2 液相色谱串联质谱法 |
| 1.3 气相色谱串联质谱法 |
| 1.4 液相色谱-高分辨质谱法 |
| 1.5 内部萃取电喷雾电离质谱法 |
| 2 免疫分析技术 |
| 2.1 酶联免疫法 |
| 2.1.1基于抗体的酶联免疫法 |
| 2.1.2基于β2-AR受体的酶联免疫法 |
| 2.2 免疫层析试纸条法 |
| 3 传感器法 |
| 3.1 化学传感器 |
| 3.2 生物传感器 |
| 4 标志物法 |
| 4.1 转录水平标志物 |
| 4.2 蛋白水平标志物 |
| 4.3 代谢水平标志物 |
| 5 结论与展望 |
四、猪肉中盐酸克伦特罗的高效液相色谱测定法（论文参考文献）
- [1]瘦肉精类药物检测方法研究进展[J]. 孙悦,王慧利,王学东,李捷意. 现代化工, 2021(S1)
- [2]表面等离子体共振直接法快速检测牛尿中克伦特罗和沙丁胺醇[D]. 孙铭雪. 烟台大学, 2021(11)
- [3]MOFs衍生碳材料在样品前处理中的应用[D]. 张鑫洋. 吉林化工学院, 2021(01)
- [4]纳米信号探针用于呋喃唑酮免疫层析检测方法的研究[D]. 苏丽红. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [5]基于银沉积的微间隙阵列电极检测盐酸克伦特罗的方法研究[J]. 易姿,杨丽霞. 食品安全导刊, 2021(Z1)
- [6]饲料中激素类药物及其检测技术研究进展[J]. 朱臻怡,魏云计,何正和. 化学分析计量, 2021(01)
- [7]同位素稀释-气相色谱-串联质谱法测定熟肉中多组分β-受体激动剂[J]. 曹忠波,曹歌,张媛媛,刘晓晶,华正罡. 食品安全质量检测学报, 2020(24)
- [8]LC-MS/MS法同时快速检测牛肉中12种β-受体激动剂的应用研究[J]. 张洋. 食品安全导刊, 2020(26)
- [9]用于复杂基质药（毒）物含量分析的固相萃取材料合成及应用研究[D]. 卢焱. 西安理工大学, 2020(01)
- [10]农产品中β2-激动剂检测技术研究进展[J]. 赵璐瑶,杨曙明,王济世,薛佳俐,刘瑞,刘倩,刘晓夏,王彦云,赵汝婷. 分析试验室, 2020(06)