一、Liver Cell Transplantation（论文文献综述）
冯渊,彭勇,杨均均,段文涛[1]（2020）在《建立SD大鼠胃左动脉肝细胞移植的动物模型》文中指出目的建立经SD大鼠颈动脉途径胃左动脉插管移植肝细胞的动物模型。方法将20只SD大鼠经颈动脉插管进入腹腔干,临时阻断脾动脉及肝总动脉,将亚甲蓝注入胃左动脉,观察亚甲美蓝的分布;将CFDA SE标记的肝细胞注入胃左动脉,通过荧光显微镜观察肝细胞在胃的分布情况。结果亚甲美蓝染胃成蓝色;荧光显微镜发现CFDA SE标记的肝细胞在胃壁显示。结论经胃左动脉移植CFDA SE标记的肝细胞成功分布于胃壁的肌层及黏膜下层,成功建立经SD大鼠颈动脉途径插管经胃左动脉的动物模型,为研究肝细胞移植提供一种新的动物模型。
贾磊[2]（2020）在《肝细胞移植治疗大鼠肝硬化合并小肝综合征的疗效观察》文中认为目的:评价肝细胞移植（Hepatocyte Transplantation,HCT）对大鼠肝硬化合并小肝综合征（Small-For-Size Syndrome,SFSS）的治疗效果。方法:运用分析纯四氯化碳皮下注射加乙醇饮用进行肝硬化大鼠模型建立,过程14周,成功建立肝硬化SD大鼠模型。将30只肝硬化SD大鼠随机分为A组（术前3天进行肝细胞移植,n=10）、B组（手术时进行肝细胞移植,n=10）、C组（空白对照组,n=10）并进行70%肝脏切除,于术后观察各组大鼠一般情况、生存率、不同时点血生化、相关基因及蛋白水平变化以及肝组织学情况。对符合正态分布的计量资料多组间比较采用方差分析,进一步两组间比较,方差齐采用LSD-t检验,方差不齐采用Games-Howell检验。生存率比较采用log-rank检验。结果:A组大鼠术后苏醒时间小于1小时,术后12小时即有饮水及少许进食现象,术后24小时可见大鼠自主活动。B组大鼠苏醒时间最长约2小时,术后24小时有饮水,术后36小时有自主活动。C组大鼠术后苏醒时间最长约3.5小时,术后24小时少量饮水,至术后48小时见自主活动。A组术后存活率（90%,9/10）明显高于B组（50%,5/10）、C组（30%,3/10）组,生存率log-rank检验χ2=6.440,p=0.04,存在统计学差异;术后24小时A、B、C三组ALT平均值分别为:860.1±39.9 U/L、904.6±35.6 U/L、927.4±17.0 U/L（F=6.808,p=0.007）,AST平均值:896.3±44.7 U/L、923.8±31.6 U/L、950.0±16.3 U/L（F=3.666,p=0.047）,ALB平均值:25.6±0.5 g/l、24.8±0.6 g/l、23.4±0.4 g/l（F=26.577,p=0.000）,A组均好于其余两组,且A组恢复速度快于其余两组,至术后240小时三组ALT平均值分别为:97.8±10.0U/L、128.2±20.7 U/L、150.5±14.8 U/L（F=13.816,p=0.001）,AST平均值:108.7±10.8 U/L、142.0±14.1 U/L、161.0±21.2 U/L（F=17.220,p<0.001）,ALB平均值:29.1±0.6 g/l、28.0±0.2 g/l、27.0±0.2 g/l（F=15.629,p=0.001）,均具有统计学意义;术后72、240小时IL-6、TNF-αm RNA相对表达量,A组明显低于B组及C组,但IL-1无明显差异。术后72、240小时IL-6、TNF-α蛋白表达量A组亦明显低于其他两组。术后72小时病理切片A组仅见细胞气球样病变,点状细胞坏死,少量炎性细胞浸润,B组见肝细胞排列紊乱,严重水肿,炎性细胞浸润,肝细胞点状坏死,C组大鼠见肝索结构消失,大块肝细胞坏死及炎性细胞浸润。结论:1.肝细胞移植可有效促进肝硬化大鼠术后小肝综合征肝功能恢复及提高生存率;2.治疗效果与细胞移植的时间点有关;3.肝细胞移植技术可为目前临床外科手术后肝功能肝衰竭的治疗提供一种新的治疗方法和思路。
贾磊,温欣慰,李海洋[3]（2020）在《肝细胞移植治疗肝硬化合并小肝综合征大鼠模型的效果观察》文中进行了进一步梳理目的观察肝细胞移植对大鼠肝硬化合并小肝综合征的治疗效果。方法对40只雄性SD大鼠用四氯化碳皮下注射加乙醇饮用建立肝硬化大鼠模型。从肝硬化大鼠模型中随机抽取30只,分为A组（术前3 d进行肝细胞移植）、B组（手术时行肝细胞移植）、C组（不进行肝细胞移植处理）,每组10只,进行70%肝脏切除,术后观察各组大鼠生存率、不同时点血生化以及肝脏HE染色病理切片变化情况。符合正态分布的计量资料多组间比较采用方差分析,进一步两组间比较,方差齐采用LSD-t检验,方差不齐采用Games-Howell检验。生存率比较采用log-rank检验。结果 A组术后存活率（90%,9/10）明显高于B组（50%,5/10）和C组（30%,3/10）（χ2=6.440,P=0. 04）。术后24 h A、B、C 3组ALT平均值分别为（860. 1±39. 9）U/L、（904. 6±35. 6）U/L、（927. 4±17. 0）U/L（F=6.808,P=0. 007）,AST平均值分别为（896. 3±44. 7）U/L、（923. 8±31. 6）U/L、（950. 0±16. 3）U/L（F=3666,P=0. 047）,Alb平均值分别为（25. 6±0. 5）g/L、（24. 8±0. 6）g/L、（23. 4±0. 4）g/L（F=26.577,P<0. 001）,A组的恢复情况均有好于B、C两组的趋势,但差异不全有统计学意义。至术后240 h 3组ALT平均值分别为（97. 8±10. 0）U/L、（128. 2±20. 7）U/L、（150. 5±14. 8）U/L（F=13.816,P=0. 001）,AST平均值分别为（108. 7±10. 8）U/L、（142. 0±14. 1）U/L、（161. 0±21. 2）U/L（F=17.220,P<0. 001）,Alb平均值分别为（29. 1±0. 6）g/L、（28. 0±0. 2）g/L、（27. 0±0. 2）g/L（F=15.629,P=0. 001）。术后72 h肝组织病理学检查结果显示,C组大鼠肝索结构消失,大块肝细胞坏死及炎性细胞浸润,A组仅见肝细胞气球样病变,点状细胞坏死,少量炎性细胞浸润。结论肝细胞移植可有效促进肝硬化大鼠术后小肝综合征肝功能恢复及提高生存率,且治疗效果可能与细胞移植的时间点有关。
冯渊,李德卫,杨均均[4]（2019）在《脾内两种途径肝细胞移植治疗急性肝衰竭大鼠的效果评价》文中提出背景:肝细胞移植在治疗代谢性疾病和急性肝衰竭的动物实验中取得了一定成功,然而肝细胞移植的临床疗效却并没有动物实验理想。造成实验模型与临床疗效的差异可能与肝细胞移植途径有一定关系。目的:探讨经颈动脉途径脾动脉插管注射与脾脏直接注射两种方法行肝细胞移植治疗急性肝衰竭大鼠的疗效,得出更加优化的移植方法。方法:在Seglen改良两步法的基础上稍加改进分离培养肝细胞。采用D-氨基半乳糖诱导大鼠（重庆医科大学实验动物中心提供）急性肝衰竭24h后,65只大鼠经颈动脉途径脾动脉插管,60只插管成功后随机分为3组:脾脏直接注射组（n=20）大鼠经脾脏直接注射约2×107个肝细胞、脾动脉注射0.4m LHank’s液;脾动脉注射组（n=20）大鼠经脾脏直接注射0.4 mL Hank’s液、脾动脉注射2×107个肝细胞;模型对照组（n=20）经脾脏直接注射0.4 mL Hank’s液、脾动脉注射0.4 mL Hank’s液。移植后14 d内观察各组大鼠的生存率及肝功能变化;移植后7d,荧光显微镜观察经脾动脉移植肝细胞的体内分布情况,苏木精-伊红染色观察移植肝细胞在脾内的分布和增殖情况;移植后14 d,免疫荧光染色观察白蛋白合成情况。结果与结论:（1）大鼠肝细胞分离存活率达80%-90%;（2）3组大鼠生存率的比较差异有显着性意义,脾脏直接注射组14 d存活率显着高于脾动脉注射组,脾动脉注射组14 d存活率高于模型对照组;（3）脾脏直接注射组、脾动脉注射组大鼠肝功能均明显改善,尤其以脾脏直接注射组最为显着;（4）CFDA-SE荧光标记的肝细胞经脾动脉移植7 d后,受体大鼠脾脏和肝脏可以看到散在绿色荧光分布;（5）移植14 d后,脾脏直接注射组、脾动脉注射组脾脏内有肝细胞白蛋白绿色荧光信号;（6）移植7d后,脾脏直接注射组、脾动脉注射组肝细胞在脾脏红髓中簇集在一起并定植下来;（7）结果表明,经大鼠颈动脉途径脾动脉插管移植肝细胞能提高急性肝衰竭大鼠的存活率和改善其肝功能;脾脏直接注射法优于脾动脉途径注射法。
诸葛璐,潘陈为,林巍,林士毅,方佩佩,林海龙,金玲湘[5]（2012）在《解毒活血汤联合微囊化肝细胞移植对急性肝衰竭大鼠Caspase-8、BID的影响》文中研究说明目的解毒活血汤联合微囊化肝细胞移植对急性肝衰竭大鼠Caspase-8、Bid的影响。方法将急性肝衰动物模型随机分成模型组、裸肝细胞移植组、微囊化肝细胞移植组、解毒活血汤联合微囊化肝细胞移植组。造模后24 h、48 h、72 h、120 h和168 h测定ALT、AST,免疫组化法检测Caspase-8、Bid表达。结果解毒活血汤联合微囊化肝细胞移植组ALT、AST下降,48 h、72 h与裸肝组、微囊组比较差异有统计学意义（P<0.05）;解毒活血汤联合微囊化肝细胞移植组Caspase-8、Bid表达下降,48～168 h较裸肝组、微囊组有统计学意义（P<0.05）。结论解毒活血汤联合微囊化肝细胞移植显着改善肝衰大鼠肝功能及预后。
冉江华,刘静,李立[6]（2011）在《人肝细胞移植的临床应用》文中指出背景:目前的人肝细胞来源主要是在器官移植过程中供者的肝脏不适用于肝移植的边缘性肝脏,故其限制了向临床提供良好功能的肝细胞源。目的:阐述人肝细胞移植的临床现状和面临的挑战,对人肝细胞移植的临床应用和面临的困难进行总结。方法:应用计算机检索万方、维普和PubMed数据库中1990-01/2010-09关于肝细胞移植方面的文章,在标题和摘要中以"肝细胞;移植;肝衰竭;肝细胞源"或"hepatocyte transplantation;Liver failure;Liver-based metabolic disorders"为检索词进行检索。选择文章内容肝细胞移植相关,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章,排除陈旧和重复性研究文献。结果与结论:初检得到213篇文献,根据纳入标准选择30篇文章进行综述。全球已有超过80例肝脏代谢性疾病和肝衰竭的患者接受了人肝细胞移植,移植后,初步早期的临床结果显示肝脏功能得到不同程度的改善,治疗的结果表明其广泛的临床应用是很有前景的。但进一步开发并完善肝细胞源是现阶段的最大挑战,移植的人肝细胞整合到受者肝脏内而存活的过程也需要进一步地完善。
许烂漫,黄瑜,王晓东,黄卡特,王蓉蓉,高峰,陈永平[7]（2011）在《微囊化肝细胞移植对急性肝功能衰竭大鼠血管内皮生长因子表达的影响》文中认为目的动态分析微囊化肝细胞移植对急性肝功能衰竭（ALF）大鼠肝组织中血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法 D-氨基半乳糖诱导建立ALF大鼠模型18 h后,分成ALF模型组、裸肝细胞移植组和微囊化肝细胞移植组各50只大鼠。造模后24、36、48、72、120、1 68和240 h取各组大鼠肝组织,免疫组织化学法检测VEGF和增殖细胞核抗原（PCNA）表达,半定量RT-PCR检测VEGF mRNA表达。多组样本组间比较采用单因素方差分析。结果与ALF模型组比较,裸肝细胞移植组和微囊化肝细胞移植组大鼠肝组织中PCNA表达量在36 h开始即显着增高（F=26.26,P<0.05）。与ALF模型组和裸肝细胞移植组比较,微囊化肝细胞移植组大鼠肝组织中VEGF表达量从36 h开始明显升高（F=25.44,P<0.05）,且下降也较缓慢,在240 h表达量仍显着高于ALF模型组和裸肝细胞移植组（F=220.25,P<0.05）。造模24 h,裸肝细胞移植组VEGFmRNA（56.7±9.1）开始高于ALF模型组（48.0±1.9）,差异有统计学意义（F=3.54,P<0.05）,而微囊化肝细胞移植组（100.7±1.9）在48 h开始显着高于裸肝细胞移植组（94.5±1.4）,差异有统计学意义（F=47.82,P<0.05）,至240 h时,表达量仍显着高于裸肝细胞移植组,差异有统计学意义（F=21.70,P<0.05）。结论微囊化肝细胞移植可增加ALF大鼠肝组织中VEGF的表达,促进肝细胞的再生。
吴旭波,韩宝三,张瑞,黄芳,吴薇,王兆海,彭承宏[8]（2009）在《肝细胞移植的临床应用》文中研究指明肝细胞移植被认为是一种可能替代整肝移植治疗急慢性肝衰竭和遗传性代谢性肝病的可行方法,也可作为肝移植前后肝功能支持的有效手段,具有操作简便、创伤小的优点。近年来,肝细胞移植开始应用于临床,在治疗急慢性肝衰竭和代谢性肝病方面取得一定的疗效。文章回顾了肝细胞移植临床应用情况,并探讨肝细胞移植在临床应用中的价值及一些亟待解决的难题。
杨喆娟,陈永平,林海龙[9]（2009）在《S期激酶相关蛋白2在急性肝功能衰竭大鼠肝组织中的表达》文中进行了进一步梳理目的探讨急性肝功能衰竭（ALF）大鼠S期激酶相关蛋白2（Skp2）表达变化及意义。方法雄性SD大鼠256只,其中240只用D-氨基半乳糖溶液制备ALF模型,将大鼠分为ALF模型组、裸肝细胞移植组和微囊化肝细胞移植组,经腹腔分别注射RPMI 1640培养液、裸肝细胞悬液、微囊化肝细胞悬液各2 mL。另外6只作为健康对照组,另10只用于肝细胞分离。免疫组织化学法检测不同时间点大鼠肝细胞中Skp2蛋白的表达,全自动生化分析仪测定各组ALT、AST、TBil值,并观察各组生存率,多组样本间比较采用单因素方差分析。结果微囊化肝细胞腹腔移植可较裸肝细胞更好地降低ALF大鼠ALT、AST、TBil水平（P<0.05）。造模36 h时,ALF模型组、裸肝细胞移植组和微囊化肝细胞移植组肝中Skp2-标记指数分别为（28.2±6.1）%、（41.4±10.5）%和（68.0±10.8）%（F=29.08,P<0.05）,三组各15只大鼠168 h时各有4、6和11只存活。结论动态观察Skp2表达可较好地判断ALF肝细胞的再生情况。
李灼日,吴一飞,吕新生[10]（2009）在《肝细胞移植的临床研究进展》文中研究表明肝细胞移植为肝衰竭提供了一种全新的治疗策略,成为急、慢性肝衰竭患者等待肝源向肝移植过渡的有效方法。目前,肝细胞移植存在的主要问题是肝细胞来源紧缺,而如何利用临床上大量的人肝外科切除标本,从中有效获取高质量的成人肝细胞,用于临床研究及治疗,将是今后肝细胞移植的一个重要发展趋势。
二、Liver Cell Transplantation（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Liver Cell Transplantation（论文提纲范文）
（1）建立SD大鼠胃左动脉肝细胞移植的动物模型（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动物和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 肝细胞分离 |
| 1.2.2 肝细胞荧光标记 |
| 1.3 胃左动脉插管[14-16] |
| 1.4 肝细胞移植 |
| 2 结果 |
| 2.1 胃左动脉插管 |
| 2.2 肝细胞分离 |
| 2.3 肝细胞移植 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（2）肝细胞移植治疗大鼠肝硬化合并小肝综合征的疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 A |
| 综述 肝细胞移植:目前的进展及未来的方向 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 学位论文数据集 |
（3）肝细胞移植治疗肝硬化合并小肝综合征大鼠模型的效果观察（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 试剂和仪器 |
| 1.3 肝硬化大鼠模型的建立 |
| 1.4 原代肝细胞的分离 |
| 1.4.1 分离前准备 |
| 1.4.2 肝脏灌注 |
| 1.4.3 肝细胞的分离及纯化 |
| 1.4.4 肝细胞活率测定 |
| 1.5 肝硬化大鼠肝细胞移植 |
| 1.5.1 大鼠分组 |
| 1.5.2 小肝综合征的建立 |
| 1.5.3 血清学检查及HE染色 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 3组大鼠生存率比较 |
| 2.2 3组大鼠肝生化比较 |
| 2.3 3组大鼠肝组织学情况 |
| 3 讨论 |
（4）脾内两种途径肝细胞移植治疗急性肝衰竭大鼠的效果评价（论文提纲范文）
| 文章快速阅读: |
| 文题释义: |
| 0引言Introduction |
| 1 材料和方法Materials and methods |
| 1.1 设计 |
| 1.2 时间及地点 |
| 1.3 材料 |
| 1.3.1 实验动物 |
| 1.3.2实验试剂 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.4.1 肝细胞分离 |
| 1.4.2 肝细胞荧光标记 |
| 1.4.3 动物造模及实验分组 |
| 1.4.4肝细胞移植 |
| 1.5 主要观察指标 |
| 1.5.1 肝细胞存活和荧光标记情况 |
| 1.5.2 大鼠存活情况 |
| 1.5.3 肝功能 |
| 1.5.4 荧光标记检测肝细胞在体内分布 |
| 1.5.5苏木精-伊红染色观察脾脏组织形态 |
| 1.5.6 免疫荧光检测白蛋白表达 |
| 1.6 统计学分析 |
| 2 结果Results |
| 2.1 肝细胞存活和荧光标记情况 |
| 2.2 脾动脉插管情况 |
| 2.3 各组大鼠存活情况 |
| 2.4 各组大鼠肝功能比较 |
| 2.5 肝细胞在体内分布情况 |
| 2.6 脾组织病理形态 |
| 2.7 免疫荧光检测白蛋白表达 |
| 3 讨论Discussion |
（6）人肝细胞移植的临床应用（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 资料和方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 入选标准 |
| 1.3 质量评估 |
| 2 结果 |
| 2.1 纳入文献基本情况 |
| 2.2 动物实验 |
| 2.4人肝细胞移植的技术 |
| 2.5 免疫抑制 |
| 2.6 肝细胞源 |
| 3 小结 |
（10）肝细胞移植的临床研究进展（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 肝细胞移植的临床应用现状 |
| 3 肝细胞移植临床应用的具体问题 |
| 3.1 肝细胞的分离、保存和扩增技术 |
| 3.2 肝细胞移植的部位和方式 |
| 3.3 肝细胞移植的数量 |
| 3.4 肝细胞移植的免疫排斥反应 |
| 3.5 肝细胞移植的适应证 |
| 4 人肝细胞移植存在的主要问题:肝细胞来源紧缺 |
| 5 展望 |
四、Liver Cell Transplantation（论文参考文献）
- [1]建立SD大鼠胃左动脉肝细胞移植的动物模型[J]. 冯渊,彭勇,杨均均,段文涛. 西部医学, 2020(07)
- [2]肝细胞移植治疗大鼠肝硬化合并小肝综合征的疗效观察[D]. 贾磊. 贵州医科大学, 2020(04)
- [3]肝细胞移植治疗肝硬化合并小肝综合征大鼠模型的效果观察[J]. 贾磊,温欣慰,李海洋. 临床肝胆病杂志, 2020(05)
- [4]脾内两种途径肝细胞移植治疗急性肝衰竭大鼠的效果评价[J]. 冯渊,李德卫,杨均均. 中国组织工程研究, 2019(09)
- [5]解毒活血汤联合微囊化肝细胞移植对急性肝衰竭大鼠Caspase-8、BID的影响[J]. 诸葛璐,潘陈为,林巍,林士毅,方佩佩,林海龙,金玲湘. 中国现代医生, 2012(33)
- [6]人肝细胞移植的临床应用[J]. 冉江华,刘静,李立. 中国组织工程研究与临床康复, 2011(53)
- [7]微囊化肝细胞移植对急性肝功能衰竭大鼠血管内皮生长因子表达的影响[J]. 许烂漫,黄瑜,王晓东,黄卡特,王蓉蓉,高峰,陈永平. 中华传染病杂志, 2011(07)
- [8]肝细胞移植的临床应用[J]. 吴旭波,韩宝三,张瑞,黄芳,吴薇,王兆海,彭承宏. 中国组织工程研究与临床康复, 2009(53)
- [9]S期激酶相关蛋白2在急性肝功能衰竭大鼠肝组织中的表达[J]. 杨喆娟,陈永平,林海龙. 中华传染病杂志, 2009(08)
- [10]肝细胞移植的临床研究进展[J]. 李灼日,吴一飞,吕新生. 中国普通外科杂志, 2009(07)