一、小儿白血病红细胞免疫及调节（论文文献综述）
左之才[1]（2012）在《人工感染放线杆菌（Ⅰ型）对猪肺脏和肺门淋巴结的损伤机理研究》文中研究指明目的：PP在高密度饲养的现代大型规模化养猪场所造成的损失及危害相当严重。PP的病原学、流行特点及检测方法等一直是国内外研究人员和学者关注的焦点；关于APP感染对猪机体组织损伤及免疫相关的系统研究较为少见。本研究旨在：（1）建立PP人工感染疾病模型；（2）监测感染APP后,猪的病症、血液常规及生化指标、抗氧化功能、免疫状况（红细胞免疫、T细胞免疫与体液免疫及细胞因子水平）及病理变化；（3）利用含43,603个探针的Agilent猪类全基因组芯片检测感染APP猪的肺和肺门淋巴结基因表达谱变化,探索感染组织损伤的分子机制。结果：1.采用鼻腔气雾法,按猪每千克体重鼻腔喷雾含APP3.5-4×107CFU/ml的APP（I型）稀释液0.25ml,成功建立了PP疾病模型。2.感染猪的WBC、GRA及MON的数量及比例显着增高（P<0.01）,LYM的数量及比例显着降低（P<0.01）。血清GLB含量显着增高（0.01<P<0.05）,ALB含量、A/G显着降低（0.01<P<0.05）；AST活力极显着升高（P<0.01）、LT/ST显着减小（0.01<P<0.05）；TBil含量、IBil含量及IB/DB极显着增高（P<0.01）；CRE含量、BUN含量略有升高；GLU浓度、AKP活力、Ca含量、Ca/P极显着下降（P<0.01）,P含量显着上升（0.01<P<0.05）3.感染猪的RBC-C3bRR极显着升高（P<0.01）,RBC-ICR降低；外周血CD3+T细胞降低、CD3+CD4+T细胞极显着降低（P<0.01）、CD3+CD8+T细胞和CD4+/CD8+显着降低（0.01<P<0.05）；SI显着减小（0.01<P<0.05）。血清IgA、IgE含量升高,IgG含量降低。血清SAA、CRP浓度略有升高；TGF-13含量显着减少（0.01<P<0.05）,IL-1、IL-2、IL-6含量减少；PDGF、IFN-γ、TNF-a含量升高。4.感染猪的肺组织除CAT活力显着增高（0.01<P<0.05）外,GSH-PX、SOD活力均极显着降低（P<0.01）；MDA含量显着降低（0.01<P<0.05）,-OH含量极显着降低（P<0.01）；T-AOC极显着降低（P<0.01）。肺门淋巴结CAT和GSH-PX活力极显着增高（P<0.01）；-OH含量极显着降低（P<0.01）；T-AOC极显着下降（P<0.01）。5.猪类全基因组芯片表达谱的结果与分析：（1）芯片扫描样点均匀规则,信号强度高,信噪比高,探针特异性强,芯片检出率高,集中在53%-74%区间。（2）用T检验方法分析得到感染与非感染APP猪肺及肺门淋巴结的差异表达基因及其交集。（3）SOM分析将差异表达基因聚为9类,涉及到免疫增强、Toll-like受体信号通路、磷脂酰肌醇信号系统通路,粘着连接通路等过程。样本HCL将相同组织聚为一类,即肺组织和肺门淋巴结样本各自聚类；同组织（肺或淋巴）感染与非感染样本各自聚类。（4）PCA分析显示：差异基因在同组织以疾病动物高于健康动物为主要表达模式；在同一个体以肺门淋巴结高于肺组织为主要表达模式。（5）基于GO功能分类的GCT结果显示：在肺组织,基因变异程度达到显着和极显着（PErmineJ<0.05（?）口0.01）的GO分类89个,与免疫有关的27个。在肺门淋巴结,基因变异程度达显着和极显着（PErmineJ<0.05和0.01）的GO分类有272个,与免疫有关的50个。（6）GSEA结果显示：基因在与感染有关的,如Fcepsilon RI信号传导途径、NOD-like受体信号通路、急性骨髓性白血病、癌症、孕酮介导卵母细胞成熟、剪接体、第Ⅱ型糖尿病、类固醇激素生物合成等pathway中显着富集,并得知这些pathway发挥调控作用的方向性（上调或下调）。Leading edge analysis发现多个调控机体抗感染与组织损伤修复可能具有重要或潜在作用的基因,在不同的pathway中多次出现。（7）基因芯片的可靠性评估结果显示：基因芯片内的变异系数为2.57%-5.50%。qRT-PCR验证结果显示,两种不同实验方法检测结果为正相关,相关系数平均为0.861±0.127。结论：1.利用Agilent猪类全基因组芯片研究感染APP猪肺脏及肺门淋巴结的表达谱,筛选出了对猪免疫、抗感染及组织损伤可能有重大影响和重要调控作用的基因31个以及有较大研究价值的pathway19个,初步揭示了APP感染对猪肺及肺门淋巴结损伤的分子机理。2.感染APP猪的细胞免疫和体液免疫功能下降,红细胞免疫功能增强；总抗氧化能力下降。
范艳芬,李建华,单卫华,邓丽娜,申玉美,周二强,王晓华,王家勤,郭学鹏[2]（2007）在《《实用儿科临床杂志》2007年第22卷中文题名索引》文中研究指明
张姗姗,廖军鲜[3]（2002）在《微小残留白血病患者的免疫功能状态》文中研究指明
张姗姗[4]（2002）在《急性白血病患者的免疫功能状态》文中研究表明
周力音,王海涟[5]（2001）在《小儿白血病红细胞免疫及调节》文中研究表明
杨颉,蒋玉红,刘华林[6]（2001）在《急性淋巴细胞性白血病病儿红细胞免疫功能的检测》文中指出①目的 研究急性淋巴细胞性白血病病儿红细胞免疫黏附肿瘤细胞的能力。②方法 应用肿瘤细胞花环和酵母菌花环试验 ,检测 3 7例急性淋巴细胞性白血病病儿红细胞免疫黏附的能力 ,并与正常组进行比较。③结果 与对照组比较 ,急性淋巴细胞性白血病病儿红细胞免疫黏附肿瘤细胞的能力和红细胞C3b受体活性明显下降 ,红细胞CIC受体活性明显上升 ,差异均有显着性 （t=4 .62～ 2 6.90 ,P <0 .0 1）。④结论 急性淋巴细胞性白血病病儿红细胞免疫功能低下
申桂莲[7]（2001）在《急性白血病红细胞免疫功能的研究》文中研究表明目的 研究红细胞免疫与小儿急性白血病的关系。方法 对 13例小儿急性白血病并与 2 0例健康同龄儿童作对照 ,对其进行红细胞C3 b受体花环率 （RBC C3 bRR）及免疫复合物 （RBC ICR）和红细胞免疫调节因子进行测定。结果 急性白血病患儿RBC C3 bRR和红细胞免疫调节因子促进因子 （RFER）与正常对照组比较P均 <0 .0 1,而红细胞免疫复合物和其免疫调节抑制因子与正常对照组比较P均 <0 .0 5。结论 小儿急性白血病患儿红细胞免疫功能低下。
闫智勇,王宇,骆永珍,张天娥[8]（2000）在《中医药与肿瘤红细胞免疫研究概况》文中研究说明1951年,siegel[1]等提出了红细胞（R现）免疫系统的概念,引起广泛重视.1982年,郭峰图在国内首先对红细胞免疫进行了研究,指出红细胞具有多种免疫功能。现已认识到红细胞免
李彩霞,高世良,张苏[9]（1998）在《急性白血病患者红细胞免疫功能测定及药物影响因素初步分析》文中研究指明40初治急性白血病患者红细胞免疫功能显着低于对照组（P＜0.01），经单纯化疗达到完全缓解者免疫功能部分恢复（P＜0．05），而化疗＋黄芪注射注液治疗达完全缓解者免疫功能完全恢复正常（P＞0.05），提示黄芪注射液有助于红细胞免疫功能的恢复。
胡珊[10]（1992）在《1991年在校外期刊发表的论文目录》文中认为
二、小儿白血病红细胞免疫及调节（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小儿白血病红细胞免疫及调节（论文提纲范文）
（1）人工感染放线杆菌（Ⅰ型）对猪肺脏和肺门淋巴结的损伤机理研究（论文提纲范文）
| 高频词对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 研究背景 |
| 一.文献综述 |
| 1. PP的研究概况 |
| 1.1 APP的病原学 |
| 1.2 流行特点 |
| 1.3 发病机制 |
| 1.4 临床症状 |
| 1.5 病理变化 |
| 1.6 诊断 |
| 1.7 防治 |
| 2. APP感染与氧化损伤 |
| 2.1 自由基与氧化损伤 |
| 2.2 抗氧化酶与氧化损伤 |
| 2.3 NO、NOS与氧化损伤 |
| 3. APP感染与炎症反应 |
| 3.1 炎症细胞及炎症反应 |
| 3.2 细胞因子及其在炎症反应中的作用 |
| 3.3 急性相反应蛋白及免疫球蛋白在炎症过程中的调节作用 |
| 4. APP感染与机体的细胞免疫功能 |
| 4.1 红细胞的免疫功能 |
| 4.2 淋巴细胞亚群及其功能 |
| 4.3 淋巴细胞的转化与增殖功能 |
| 5. 表达谱基因芯片技术 |
| 5.1 基因表达谱和表达谱基因芯片 |
| 5.2 Microarray的分类和流程 |
| 5.3 Microarray的优点 |
| 5.4 Microarray在基因组学中的应用 |
| 5.5 Microarray存在的问题 |
| 5.6 全基因组表达谱基因芯片 |
| 参考文献 |
| 二.立题依据、研究目的、内容及技术路线 |
| 1. 立题依据 |
| 2. 研究目的 |
| 3. 研究内容、技术路线及方法 |
| 3.1 研究内容及路线 |
| 3.2 研究方法 |
| 第二章 人工感染APP(Ⅰ型)建立PP模型及其评价 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 菌种 |
| 1.2 试验动物及分组 |
| 1.3 日粮组成与饲养管理 |
| 1.4 猪气雾法接种APP |
| 1.5 观测指标与方法 |
| 2.结果 |
| 2.1 采用鼻腔喷雾方式成功建立PP疾病模型 |
| 2.2 感染APP(Ⅰ型)的X射线结果 |
| 2.3 感染APP(Ⅰ型)急性死亡猪的病理剖检观察 |
| 2.4 组织学变化 |
| 2.5 病原菌的分离与PCR鉴定 |
| 3.讨论 |
| 3.1 猪人工接种APP(Ⅰ型)后,表现出典型的胸膜肺炎症状 |
| 3.2 APP主要侵袭肺脏和相关的淋巴结 |
| 3.3 通过鼻腔气雾法接种APP(Ⅰ型)成功建立PP疾病模型 |
| 4.小结 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第三章 感染APP(Ⅰ型)猪血液常规及生化指标的变化 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验动物处理及分组 |
| 1.2 血样采集 |
| 1.3 血液常规检测 |
| 1.4 血清生化指标检测 |
| 2.结果 |
| 2.1 感染猪血液常规指标的变化 |
| 2.2 感染猪肝、肾功能指标的变化 |
| 2.3 感染猪其他生化指标的变化 |
| 3.讨论 |
| 3.1 感染APP猪的免疫调节机能下降、抗感染能力增强 |
| 3.2 感染APP猪的部分肝功能受损,蛋白质、胆红素代谢减缓 |
| 3.3 感染APP猪的肾脏排泄负荷增加 |
| 3.4 感染APP猪的血糖显着下降 |
| 3.5 感染APP猪的钙磷代谢障碍、骨骼生长发育减缓 |
| 4.小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 感染APP(Ⅰ型)对猪免疫功能的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验动物处理及分组 |
| 1.2 器材 |
| 1.3 红细胞免疫功能检测 |
| 1.4 外周血淋巴细胞亚群及增殖功能的检测 |
| 1.5 血清免疫球蛋白及细胞因子的检测 |
| 1.6 数据处理方法 |
| 2.结果 |
| 2.1 E-C3bRR和E-ICR率 |
| 2.2 外周血淋巴细胞亚群及SI的变化 |
| 2.3 血清免疫球蛋白的变化 |
| 2.4 感染猪急性相反应蛋白的变化 |
| 2.5 促纤维化细胞因子TGF-β、PDGF的变化 |
| 2.6 介导炎性反应为主细胞因子的变化 |
| 2.7 血清急性相蛋白及主要细胞因子变化相关性分析 |
| 3.讨论 |
| 3.1 感染放线杆菌猪的红细胞免疫功能增强 |
| 3.2 感染APP猪的淋巴细胞免疫功下降,外周血淋巴细胞转化率(增殖功能)显着降低 |
| 3.3 感染APP猪的血清IgA、IgE含量升高,IgG含量下降 |
| 3.4 感染APP猪的血清SAA、CRP含量升高 |
| 3.5 感染APP猪的炎症反应受促炎、抗炎细胞因子双重调节 |
| 3.6 感染APP猪肺组织的损伤修复过程受PDGF、TGF-β、IFN-γ等细胞因子的共同调控 |
| 3.7 机体通过相关细胞因子相互作用与影响,发挥其调控机能 |
| 4.小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 人工感染APP(Ⅰ型)猪肺及肺门淋巴结抗氧化功能的变化 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 动物分组及处理 |
| 1.2 样本采集与检测指标 |
| 2.结果 |
| 2.1 感染APP对猪血清抗氧化酶及自由基的影响 |
| 2.2 感染APP对猪肺组织抗氧化酶及自由基的影响 |
| 2.3 感染APP对猪肺门淋巴结抗氧化酶及自由基的影响 |
| 2.4 氧自由基及抗氧化指标变化相关性分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 感染APP后,整个机体脂质过氧化损伤的程度增加 |
| 3.2 感染APP后,脂质过氧化损伤并非肺组织损伤的主要因素 |
| 3.3 感染APP后,脂质过氧化损伤并非肺门淋巴结损伤的主要因素 |
| 4.小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 利用Agilent猪类全基因芯片研究感染APP(Ⅰ型)猪肺脏及肺门淋巴结基因的差异表达 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 样品采集 |
| 1.2 试验中的主要仪器设备和试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 数据预处理和标准化 |
| 1.5 基因的差异表达分析,表达模式识别和数据降维 |
| 1.6 表达谱基因芯片数据的生物学功能发掘 |
| 1.7 表达谱数据的可靠性评价 |
| 2.结果 |
| 2.1 Total RNA的甲醛变性琼脂糖电泳结果 |
| 2.2 RNA池的bioanalyzer2100电泳结果 |
| 2.3 猪类全基因组芯片扫描结果 |
| 2.4 标准化结果 |
| 2.5 基因差异表达分析-T检验 |
| 2.6 差异基因的表达模式识别-SOM和PCA |
| 2.7 样本的层级聚类的分割和主成分映射 |
| 2.8 主成分分析结果 |
| 2.9 不同处理组织内差异表达基因的CGT |
| 2.10 不同组织差异表达基因的GSEA |
| 2.11 片内重复的平均变异系数 |
| 2.12 QRT-PCR验证结果 |
| 3.讨论 |
| 3.1 芯片类型的选择 |
| 3.2 试验数据的标准化处理 |
| 3.3 缺失值的估计 |
| 3.4 试验设计 |
| 3.5 基因差异表达分析 |
| 3.6 聚类分析及主成分验证 |
| 3.7 主成分分析 |
| 3.8 基因分组检验分析 |
| 3.9 基因集合富集分析 |
| 3.10 芯片质控评价及芯片结果的qRT-PCR验证(相关性分析) |
| 4.小结 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第六章 结论 |
| 1.结论 |
| 2.创新性评价 |
| 致谢 |
| 博士论文相关学术文章目录 |
（3）微小残留白血病患者的免疫功能状态（论文提纲范文）
| 1自然杀伤(natural killer,NK)细胞活性降低 |
| 2淋巴细胞亚群异常改变,细胞毒T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)功能受损 |
| 3红细胞免疫功能异常 |
| 4细胞因子异常 |
| 4.1 淋巴因子激活杀伤细胞(lymphokine-activated killer cell,LAK)缺陷 |
| 4.2 肿瘤坏死因子-α(turnor necrosis factor-α,TNF-α)水平升高 |
| 4.3 可溶性白细胞介素2受体(soluble interleukin-2 receptor,SIL-2R)水平升高 |
（4）急性白血病患者的免疫功能状态（论文提纲范文）
| 1 初发急性白血病 |
| 1.1 自然杀伤 (natural killer, NK) 细胞活性降低 |
| 1.2 淋巴细胞亚群异常改变, 细胞毒T淋巴细胞 (cytotoxic T cell, CTL) 功能受损 |
| 1.3 红细胞免疫功能异常 |
| 1.4 细胞因子异常 |
| 1.4.1 淋巴因子激活的杀伤 (lymphokine-activated killer cell, LAK) 细胞缺陷: |
| 1.4.2 肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 水平升高: |
| 1.4.3 可溶性白细胞介素2受体 (solubitwlity interleukin-2receptor, SIL-2R) 水平升高: |
| 2 微小残留白血病 (MRL) |
| 2.1 自然杀伤 (NK) 细胞 |
| 2.2 淋巴细胞亚群异常改变, CTL功能受损 |
| 2.3 红细胞免疫功能异常 |
| 2.4 细胞因子异常 |
| 2.4.1 淋巴因子激活的杀伤 (LAK) 细胞: |
| 2.4.2 肿瘤坏死因子-α (TNF-α) : |
| 2.4.3 可溶性白细胞介素2受体 (SIL-2R) : |
（7）急性白血病红细胞免疫功能的研究（论文提纲范文）
| 对象与方法 |
| 一、对象 |
| 二、方法 |
| 结 果 |
| 讨 论 |
| 一、红细胞免疫功能的意义 |
| 二、小儿急性白血病与红细胞免疫关系 |
（8）中医药与肿瘤红细胞免疫研究概况（论文提纲范文）
| 1 中医药理论与红细胞免疫 |
| 1.1 气血与红细胞免疫: |
| 1.2 证候与红细胞免疫: |
| 1.3 舌象与红细胞免疫: |
| 2 中医药对肿瘤红细胞免疫功能的调节作用 |
| 2.1 单味药制剂: |
| 2.2 中药复方: |
| 2.3 针灸: |
| 3 展望 |
四、小儿白血病红细胞免疫及调节（论文参考文献）
- [1]人工感染放线杆菌（Ⅰ型）对猪肺脏和肺门淋巴结的损伤机理研究[D]. 左之才. 四川农业大学, 2012(08)
- [2]《实用儿科临床杂志》2007年第22卷中文题名索引[J]. 范艳芬,李建华,单卫华,邓丽娜,申玉美,周二强,王晓华,王家勤,郭学鹏. 实用儿科临床杂志, 2007(24)
- [3]微小残留白血病患者的免疫功能状态[J]. 张姗姗,廖军鲜. 中日友好医院学报, 2002(01)
- [4]急性白血病患者的免疫功能状态[J]. 张姗姗. 白血病.淋巴瘤, 2002(01)
- [5]小儿白血病红细胞免疫及调节[J]. 周力音,王海涟. 深圳中西医结合杂志, 2001(06)
- [6]急性淋巴细胞性白血病病儿红细胞免疫功能的检测[J]. 杨颉,蒋玉红,刘华林. 齐鲁医学杂志, 2001(04)
- [7]急性白血病红细胞免疫功能的研究[J]. 申桂莲. 实用儿科临床杂志, 2001(05)
- [8]中医药与肿瘤红细胞免疫研究概况[J]. 闫智勇,王宇,骆永珍,张天娥. 中医杂志, 2000(08)
- [9]急性白血病患者红细胞免疫功能测定及药物影响因素初步分析[J]. 李彩霞,高世良,张苏. 苏州医学院学报, 1998(10)
- [10]1991年在校外期刊发表的论文目录[J]. 胡珊. 白求恩医科大学学报, 1992(03)
标签：红细胞论文; 急性淋巴细胞性白血病论文; 急性白血病论文; 基因合成论文; 白血病症状论文;