一、欧亚河狸的生物学特性及保护与开发价值初探（论文文献综述）
王文轩[1]（2018）在《仿生构形刀具省力机理的研究》文中认为现代机械加工行业的飞速发展离不开金属切削,而金属切削过程中会消耗大量能源,如何提高切削效率节省能耗成为当前研究热点。仿生学研究表明,许多动物的爪趾及牙齿的构形具有优良的力学性能及省力效果,这为刀具的优化设计提供了依据。河狸长着一对不断生长的凿型门齿,其中大门齿大而锋利,并且门齿前面的釉质极其硬实,方便捕食撕咬,其中齿冠面向口腔内的表面部分可类比于刀具的“前刀面”,面向外部环境的表面部分类比于刀具的“后刀面”,对捕食、啃咬树木等行为起着关键的作用。本文首先搭建了三维扫描系统对河狸牙齿表面扫描,采集牙齿表面的点云数据,再根据逆向工程的思想,对获取的数据进行精简处理,通过曲线生成、曲面重构等操作来获取河狸门牙的三维曲面模型。再利用MATLAB软件强大的图像处理功能和计算功能提取模型“前刀面”的轮廓曲线并拟合成合适的仿生对象曲线模型。该曲线模型将作为仿生构形刀具参数的仿生依据。以提取的仿生曲线模型为基础,设计出一种前刀面为曲线的仿生构形刀具,通过有限元软件建立其模型,并进行了有限元仿真。同时与传统平面形刀具仿真结果进行了对比,从应力、切削力、压力、切削温度等几个方面进行分析,可得到仿生构形刀具有着降低切削力的效果,验证了仿生构形刀具具有良好的切削性能。为了进一步验证该对比分析结果,进行了实际的车削对比实验,得出了仿生构型刀具比传统平面形刀具具有更好的省力效果。通过有限元仿真、车削对比实验可以得到仿生构形刀具对比于传统平面形刀具确实有一定的省力效果,又从剪切面形变量、刀具与切屑间挤压力、刀具与切屑之间的接触长度等几个方面分析可得到省力的主要原因是仿生构形刀具的前刀面促进了第一变形区中切屑的分离和断裂、减少了刀-屑摩擦力、刀尖处对被切削材料产生更大的拉应力,研究结果对于金属切削刀具结构优化设计具有重要的参考价值。
任松柏,初雯雯,吴兵,端肖楠,陈刚,初红军[2]（2017）在《蒙新河狸分布区社区保护意识的调查分析》文中指出于2015年10—12月,在新疆布尔根河狸国家级自然保护区对社区牧民保护蒙新河狸的意识和态度进行了问卷调查。结果表明:（1）该保护区4个村社区牧民对蒙新河狸的认识存在显着的差异,但对保护蒙新河狸及栖息地持有肯定的态度;（2）随着距蒙新河狸活动核心区距离的增加,蒙新河狸与家畜争夺草场的矛盾逐渐减弱;（3）社区牧民保护蒙新河狸的认识和态度与各村落到核心区的距离具有相关性;（4）社区牧民对蒙新河狸等野生动物保护法律法规普遍了解较少,需要采取科学合理的管护措施,更好地协调社区发展与保护蒙新河狸之间的关系。
甄荣,初雯雯,胡亮,吴兵,陈刚,初红军[3]（2017）在《春秋季蒙新河狸（Castor fiber birulai）制作气味堆的生境选择》文中提出充分了解蒙新河狸（Castor fiber birulai）对栖息地的选择是保护计划的基础,也是确保濒危物种得到妥善管理的关键。2015年秋季和2016年春季,以新疆布尔根河狸国家级自然保护区栖息的蒙新河狸为研究对象,采用痕迹调查法,研究了蒙新河狸制作气味堆及其与周围生境因子的关系,探讨影响蒙新河狸在制作气味堆时主要选择的生境特征。结果表明:春季,蒙新河狸气味堆平均长度为0.20 m、宽度为0.18 m、高度为0.06 m,秋季气味堆平均长度为0.15 m、宽度为0.08 m、高度为0.04 m,秋季气味堆的宽度和高度明显低于春季。在制作气味堆时,蒙新河狸偏好选择距离较近的苦杨（Populus laurifolia）、毛枝柳（Salix turanica）等乔木和高大灌木林,对河流特征的选择是距河岸（0.10.4 m）和水边（01 m）距离均较近,蒙新河狸选择远离人类活动、受人为干扰强度较小的生境制作气味堆。本研究结果为蒙新河狸栖息地的恢复提供指导。
杜聪聪,初雯雯,甄荣,端肖楠,陈刚,初红军[4]（2017）在《新疆乌伦古河流域蒙新河狸巢穴特征和巢址生境选择》文中进行了进一步梳理2014年11—12月和2015年4月,采用样方法对新疆乌伦古河流域冷季和暖季早期蒙新河狸（Castor fiber birulai）巢穴特征和巢址生境选择进行了调查研究。确定冷季160个蒙新河狸巢穴和暖季早期158个蒙新河狸巢穴,其中61个地面巢平均长（2.54±1.69）m,宽（1.68±0.91）m,高（0.54±0.32）m。与冷季相比,暖季早期蒙新河狸利用的巢穴生境具有河宽、水域面积、水深和植物郁闭度较大,河岸坡度较小的特征,是由季节更替导致的温度等气候变化引起的,而在其他生态因子选择上无差异（P>0.05）。以冷季为例,蒙新河狸巢址生境选择特征表现为:（1）地理分布因子:海拔>1000m,临近水域河岸>1.0m、坡度>75°、水深>1.0m、河面宽度和面积适中;（2）隐蔽因子:巢穴隐蔽级较高,附近的植物特征（郁闭度高,乔木密度大、灌木密度低以及高度低）也辅助实现了较好的隐蔽性;（3）干扰因子:巢穴位置选择最近公路或居民点的河流异侧;（4）食物因子:巢穴多选择在密度较高的柳树林中,且距离冬季食物堆较近。建议:寻找适合蒙新河狸生存的其他潜在生境;减少在蒙新河狸生活流域修建水坝,或者在其附近修建蒙新河狸迁徙通道;加强蒙新河狸分布区的保护管理。
秦卫华,王伟,杜金鸿,熊嘉武[5]（2017）在《荒漠绿洲、河狸乐园——新疆布尔根河狸国家级自然保护区考察记》文中研究说明2016年8月—10月期间,作者参加了2016年度国家级自然保护区管理评估工作,共实地考察了6个省（区、市）13处国家级保护区,其中第一站就是位于新疆维吾尔自治区阿勒泰地区青河县境内的布尔根河狸国家级自然保护区。这里地理位置极为偏僻,8月30日一早,我们先从乌鲁木齐乘坐
穆洁心[6]（2016）在《基于系统药理学方法揭示维药复方西红花对心血管疾病治疗的分子机制》文中提出近年来,心血管疾病以其惊人的发病率和致死率被称为“世界头号杀手”。该疾病相关的作用机制十分复杂,并且至今仍不清楚。中医药始终以从综合和整体的角度对抗复杂疾病为目的,并且在心血管疾病的治疗方面已经表现出良好的效果。然而,从系统层面上了解中药对于心血管疾病的多尺度治疗策略仍然是一个难题。因此,本研究以维药名方——-复方西红花治疗心血管疾病为例,运用系统药理学方法揭示中药治疗复杂疾病的潜在分子机制。首先,通过ADME筛选和药物靶点预测,我们获取了103个活性化合物以及对应的219个直接靶标,并且通过实验验证了某些关键的化合物靶点相互作用关系。基于以上工作,我们随之构建了活性化合物,靶点和疾病之间的相互关系,以此揭示维药复方西红花在治疗心血管疾病方面的药理作用。最后,我们将与心血管疾病相关的不同调控模块整合成一个“心血管疾病治疗通路”,以此揭示维药复方西红花在不同心血管疾病病理过程相关的生物过程层面对疾病的治疗效果。以上研究证明了维药复方西红花通过调控心血管疾病相关生物过程发挥其多尺度治疗活性,这也为现代医学治疗复杂疾病提供了一种新的潜在方法。
杜聪聪[7]（2016）在《蒙新河狸的遗传多样性、巢穴生境选择和家域研究》文中认为新疆河狸是欧亚河狸（Castor fiber）的亚种之一,为欧亚大陆啮齿动物中体型最大的动物,也是河狸科唯一的代表。欧亚河狸在历史早期广泛分布,但由于生境退化和人类捕杀,其数量急剧减少,现仅幸存于一些边远且彼此孤立的区域。新疆河狸只分布于我国新疆东北部的乌伦古河及其上游的大小青河、查干河以及布尔根河两岸,为国家Ⅰ级重点保护野生动物。已有的调查表明新疆河狸仅有472—700只,其种群数量的稀少性、分布的局限性以及分布区的偏远性,导致对新疆河狸的研究很少。本文通过对新疆河狸遗传多样性、巢穴生境选择和家域的研究,为今后更好地对其进行保护管理提供基础资料和科学依据,并结合实际对布尔根河狸国家级自然保护区内的蒙新河狸有效保护提出建议。2014.11-2016.1,以线粒体DNA控制区第一高变区（mtDNA D-loop HV-Ⅰ）为分子标记,对新疆河狸的遗传多样性和种群结构进行了研究;采用样线法与样方法分别对新疆乌伦古河流域冷季和暖季新疆河狸巢址生境选择进行了调查,利用卡方检验和Mann-Whitey U检验对冷暖季新疆河狸的巢址生态因子进行差异性分析,系统聚类分析（Hierarchical cluster analysis）和主成分分析（Principal component analysis,PCA）找出影响新疆河狸地面巢穴生境选择的主要因子和各种因素的内在联系;采用痕迹法、远红外相机陷阱技术和无线电遥测技术对布尔根河狸国家级自然保护区内两个新疆河狸家族的新疆河狸活动位点进行了收集,利用Arc GIS9.3的Home Range插件,采用最小凸多边形法（Minimum Covex Polygon,MCP）计算新疆河狸家族的家域面积。主要研究结果表明:1、在16只新疆河狸mtDNA D-loop HV-Ⅰ区序列中鉴定出2种单倍型,其单倍型多样性（Hd）为0.233±0.01578,核苷酸多样性（Pi）为0.00123±0.0159,平均核苷酸差异数（K）为0.700。对比发现:新疆种群的遗传多样性极低。基于Kimura 2-parameter模型对包括新疆河狸在内的欧亚河狸不同亚种或种群进行了聚类分析,结果表明新疆河狸和蒙古河狸聚在一个分支,这支持当前对世界河狸的分类:新疆河狸和蒙古河狸同属于欧亚河狸种下的蒙新亚种（C.f.birulaiSerebrennikov）。2、2014.11-12,2015.4和2015.11,分别在乌伦古河流域确定了160、158和152个新疆河狸冬季食物堆和巢穴。研究发现新疆河狸冷暖季在巢穴位置（x2=0.001,df=1,P=0.976）和优势植物（x2=0.001,df=2,P=0.999）选择上没有显着差异,Mann-Whitey U检验表明新疆河狸冷暖季除对水域面积、水深、河宽和坡度的选择存在显着差异外（Z=9.005,Z=7.558,Z=8.919,Z=4.289,P<0.01）,对其余的生态因子选择差异也不显着（P>0.05）。除去因冷暖季温度变化,乌伦古河流域产生的水位差异对新疆河狸巢址生境选择的影响外,新疆河狸冷暖季的巢穴生境选择基本无差异。3、综合对生态因子的分布频率、聚类和主成分分析的结果,将蒙新河狸冬季巢穴生境选择的特征归纳为:（1）地理分布因子:海拔较高（>1000m）,临近水域河岸较高（>1.0m）、坡度较陡（>75°）、水深较大（>1.0m）、河面宽度和面积适中;（2）隐蔽因子:巢穴所在位置隐蔽级较高,附近的植物特征（郁闭度高,乔木密度大、灌木密度低、高度低）也决定了其较好的隐蔽性;（3）干扰因子:巢穴位置选择在与最近公路或居民点相对的河流异侧;（4）食物因子:巢穴多选择在密度较高的柳树林中,有丰富的食物来源,且距离冬季食物堆较近。4、探索了一种成熟的非损伤性的陷阱活捕新疆河狸的方法,捕获成功率在75%以上。5、使用无线电遥测前后的同一新疆河狸家族家域大小存在差异,说明无线电遥测技术可以用来短期性地帮助研究营固定家域生活的新疆河狸的准确家域。6、新疆河狸家域A的秋季家域最大宽度（与河岸垂直）为138.147m、长度为1573.656m、面积为1.943×105m2;冬季遥测位点只有地面巢和食物堆位点,秋冬季新疆河狸家族家域存在差异。而新疆河狸家域B的秋季家域最大宽度（与河岸垂直）152.566m、长度为687.759m、面积为0.799×105m2,不同新疆河狸家族的家域大小存在差异。新疆河狸家族的家域受季节（气温）、营养需求、生境特征和其他家族新疆河狸的竞争影响。7、提出了新疆河狸保护与管理的建议。
杜聪聪,赵晶,初红军,刘元超,端肖楠,陈刚[8]（2016）在《新疆河狸mtDNA D-loop HV-Ⅰ区的遗传多样性研究》文中研究表明通过测定和分析我国新疆乌伦古河流域16只河狸的mt DNA D-loop HV-Ⅰ区序列,对新疆河狸的遗传多样性进行了研究。结果表明,新疆河狸mt DNA D-loop HV-Ⅰ区序列长度为569 bp,A、T、G和C四种核苷酸的平均比例分别为27.0%、32.7%、24.0%和16.2%,新疆河狸mt DNA D-loop HV-Ⅰ区A+T含量高于G+C含量,表现出碱基组成的偏倚性。与蒙古国河狸mt DNA D-loop HV-Ⅰ区（AY623632）比对后,发现我国新疆河狸mt DNA D-loop HV-Ⅰ区10个变异位点,占分析位点总数的2.03%,其中转换位点4个,颠换位点5个,缺失位点1个,无插入位点。依据Gen Bank上已公布的不同地区河狸种群mt DNA D-loop HV-Ⅰ区序列,构建系统树后发现我国新疆河狸和蒙古国河狸位于一个分支,说明两者属于欧亚河狸种下的同一个亚种-蒙新亚种（Castor fiber birulai）。在16只新疆河狸个体中鉴定出2种单倍型,单倍型多样性（Hd）为0.233 00±0.015 78,核苷酸多样性（Pi）为0.001 23±0.015 90,平均核苷酸差异数（K）为0.700,与其他河狸亚种种群比较后发现新疆河狸遗传多样性较低,基因丰富度低,这与新疆河狸局限的生活环境和人为因素的影响是密切相关的。
刘冬志[9]（2014）在《利用移动摄录系统和远红外相机研究蒙新河狸行为节律、时间分配及活动模式》文中研究说明2011年7月至2013年11月，在新疆布尔根河狸自然保护区，采用移动摄录系统和远红外相机技术研究蒙新河狸的行为节律、时间分配和活动模式。采用移动摄录系统研究发现，不同季节蒙新河狸日活动节律存在一定的差异。春季觅食行为在夜间一直处于较高水平，只在18:00-19:00、1:00-2:00和6:00-7:00时出现小低谷，而移动行为在上述时段出现三个小高峰，“其它”行为（打闹、嗅闻、接触）在22:00-23:00和2:00-3:00会有两个小高峰，警戒行为和修饰行为一直处于较低的水平。夏季，移动行为和觅食行为在夜间都处于较高的水平，18:00-19:00和6:00-7:00时移动行为较为活跃，修饰行为在23:00-0:00和5:00-6:00会有两个明显的小高峰，“其它”行为在0:00-1:00时有一个小高峰。秋季，觅食行为只在4:00-5:00时出现了小低谷，移动行为在4:00-5:00时有个小高峰，修饰行为在18:00-19:00时较频繁，“其它”行为出现较少，一直处于较低水平，且变化不明显。蒙新河狸的日活动时间分配中，平均花费70.42%的时间用于觅食，24.72%的时间用于移动，修饰、警戒和“其它”行为的时间分别占2.35%、1.17%和1.33%。不同季节之间，蒙新河狸用于移动、觅食、修饰、“其它”行为之间存在明显差异。不同年龄之间蒙新河狸的行为节律也有差异，亚成体移动、修饰、警戒、“其它”行为所占时间略高于成体，觅食行为所占时间略低于成体。年龄因素对蒙新河狸觅食行为影响显着，对蒙新河狸的“其它”行为影响极显着。不同季节之间：春季，成体河狸移动、警戒、“其它”行为高于亚成体，而觅食和修饰略低于亚成体，成体与亚成体警戒行为存在显着性差异，“其它”各行为活动时间之间差异不显着。夏季成体河狸觅食和警戒略高于亚成体，移动、修饰、“其它”行为低于亚成体。夏季蒙新河狸成体与亚成体之间各行为活动时间差异不显着。秋季，成体蒙新河狸觅食明显高于亚成体，而移动、修饰、警戒、“其它”行为均低于亚成体，成体与亚成体之间觅食行为差异显着，警戒和“其它”行为之间差异极显着。移动和警戒行为之间存在显着正相关。而觅食行为分别与移动、修饰、警戒和“其它”行为之间呈极显着的负相关关系。修饰行为与“其它”行为之间存在显着正相关关系。警戒行为与“其它”行为之间呈极显着负相关关系。修饰和移动、警戒之间以及移动和“其它”行为之间即不存在正相关关系也不存在负相关关系。2013年4月-11月我们在新疆布尔根河狸自然保护区32个蒙新河狸家族中随机选择了5个家族安放远红外相机，4月至6月，共拍摄蒙新河狸独立照片1184张；7月至8月共拍摄蒙新河狸独立照片1459张；9月至11月共拍摄到蒙新河狸独立照片2348张。通过分析蒙新河狸日活动差异指数α、夜行性指数β平均值0.98＞0.542（13/24）、活动强度指数θ和活动模式指数γ发现蒙新河狸属于夜行性动物。各个月份日活动差异指数α和夜行性指数β均符合正态分布（P＞0.05）。各月份α值存在极显着差异，β值也存在极显着差异。蒙新河狸从四月初开始活动强度逐渐增加，到秋季储存越冬食物时达到最大，当11月底河面结冰时停止上岸活动。蒙新河狸γ值均较高，说明蒙新河狸是典型的双峰型活动模式。
孙源[10]（2012）在《河狸牙齿的三维建模与力学性能分析》文中提出在生产过程中，金属切削是加工制造业中最基本的工艺技术之一，决定着零件的加工精度、加工效率等等。但是随着科学技术的不断发展，各种难加工材料的不断出现并应用到实际生产生活中，因此切削刀具的磨损和使用寿命的降低等难题需要我们寻找新的解决方案。经过数亿年的进化，动物的牙齿、爪趾等器官已经形成了优良的生物学性能，可以在进食等过程中降低切削阻力，提高使用寿命，从而为刀具切削性能的仿生研究提供生物基础。本文在了解河狸的生物学特性基础上从牙齿的形态和材料力学性能两方面进行分析，利用数显游标卡尺对河狸牙齿几何形态进行测量和分析。运用逆向工程的原理和思想，对河狸牙齿进行三维激光扫描，并获取点云数据。接着运用Imageware软件对牙齿数据进行点云处理、特征线提取、曲线生成、曲面重构、曲面误差分析等处理，最后在软件Solidworks中建立三维模型。运用MH-3数字显微镜对河狸牙齿表面的硬度进行测量和分析。运用扫描电镜对河狸牙齿内部的微观结构进行分析和研究，并通过能谱图获取组成牙齿的微观元素的含量。从而为后续仿生刀具的研究做铺垫。
二、欧亚河狸的生物学特性及保护与开发价值初探（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、欧亚河狸的生物学特性及保护与开发价值初探（论文提纲范文）
（1）仿生构形刀具省力机理的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究的意义 |
| 1.2 仿生学 |
| 1.3 仿生学的发展状况 |
| 1.4 刀具及仿生刀具的发展状况 |
| 1.5 本文研究的主要内容 |
| 第二章 前刀面仿生构形建模 |
| 2.1 河狸牙齿几何参数特征的仿生 |
| 2.1.1 河狸的简单介绍 |
| 2.1.2 动物牙齿几何形态的仿生 |
| 2.2 河狸门牙点云数据的采集 |
| 2.2.1 测量设备 |
| 2.2.2 测量机理 |
| 2.2.3 采集点云数据 |
| 2.3 河狸牙齿数据处理 |
| 2.3.1 Imageware软件基本概述 |
| 2.3.2 点云处理 |
| 2.3.3 Bezier曲线曲面的数学模型 |
| 2.3.4 B曲线曲面的数学模型 |
| 2.3.5 NURBS曲线曲面的数学模型 |
| 2.3.6 曲线构造 |
| 2.3.7 曲面重构 |
| 2.4 轮廓线提取 |
| 2.4.1 MATLAB软件的基本介绍 |
| 2.4.2 提取轮廓线 |
| 2.5 前刀面曲线建模 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 仿生构形刀具切削过程有限元仿真 |
| 3.1 ABAQUS有限元软件简介及其相关理论 |
| 3.1.1 ABAQUS软件的分析步骤 |
| 3.1.2 ABAQUS/Explicit显示算法 |
| 3.2 切削模型的创建过程 |
| 3.2.1 几何模型的建立 |
| 3.2.2 切削模型网格划分 |
| 3.2.3 材料模型的建立 |
| 3.2.4 材料的断裂准则 |
| 3.2.5 材料失效准则 |
| 3.2.6 切削分离标准 |
| 3.2.7 模型装配 |
| 3.2.8 模型边界条件设定 |
| 3.2.9 接触定义 |
| 3.2.10 提交计算 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 仿生构形刀具仿真结果分析与实验验证 |
| 4.1 仿真结果分析 |
| 4.1.1 切削力影响因素 |
| 4.1.2 切削力分析 |
| 4.1.3 主应力分析 |
| 4.1.4 压力分析 |
| 4.2 车削对比实验 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 仿生构形刀具省力机理 |
| 5.1 剪切面形变量 |
| 5.2 减小刀具与切屑间挤压力 |
| 5.3 减小刀具与切屑间接触长度 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 图索引 |
| 附录B 表索引 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（2）蒙新河狸分布区社区保护意识的调查分析（论文提纲范文）
| 1 研究区概况 |
| 1.1 研究区概况 |
| 1.2 保护区的社区概况 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 调查方法 |
| 2.2 调查内容 |
| 2.3 调查对象 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 社区牧民放牧对蒙新河狸的影响 |
| 3.2 社区居民对保护蒙新河狸的认识 |
| 3.3 社区居民对保护蒙新河狸的态度 |
| 3.4 社区居民参与保护蒙新河狸的主动性 |
| 3.4.1 主动性分析 |
| 3.4.2 意愿分析 |
| 4 讨论 |
| 5 建议 |
（3）春秋季蒙新河狸（Castor fiber birulai）制作气味堆的生境选择（论文提纲范文）
| 1 研究地区与研究方法 |
| 1.1 研究区概况 |
| 1.2 野外调查 |
| 1.3 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 春秋两季气味堆属性 |
| 2.2 气味堆制作区域植物群落分类 |
| 2.3 对草本植物盖度的选择 |
| 2.4 其他生境要素 |
| 2.5 人为干扰因素 |
| 3 讨论 |
（4）新疆乌伦古河流域蒙新河狸巢穴特征和巢址生境选择（论文提纲范文）
| 1 研究区概况 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 蒙新河狸巢穴选取 |
| 2.1 数据采集 |
| 2.2 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 冷季蒙新河狸食物堆和地面巢特征 |
| 3.2 冷季和暖季早期蒙新河狸巢穴生态因子的选择差异 |
| 3.3 冷季蒙新河狸巢穴生境选择的生态因子分布频率 |
| 3.4 冷季蒙新河狸巢穴生境选择的聚类分析 |
| 3.5 冷季蒙新河狸巢穴生境选择的主成分分析 |
| 4 分析与讨论 |
| 4.1 蒙新河狸巢穴位点的选取 |
| 4.2 蒙新河狸的地面巢等特征 |
| 4.3 冷季和暖季早期蒙新河狸巢址生境选择的差异 |
| 4.4 蒙新河狸的巢址生境选择 |
（6）基于系统药理学方法揭示维药复方西红花对心血管疾病治疗的分子机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 心血管疾病及其治疗现状概述 |
| 1.1.1 心血管疾病是“人类头号杀手” |
| 1.1.2 心血管疾病发病机制的复杂性 |
| 1.1.3 心血管疾病的主要类型及治疗现状 |
| 1.2 独特的维吾尔族医学及其在心血管疾病治疗中的贡献 |
| 1.3 复方西红花治疗心血管疾病研究进展 |
| 第二章 系统药理学简介 |
| 2.1 系统药理学的定义 |
| 2.2 系统药理学的特点 |
| 2.3 现代中药系统药理学的研究进展 |
| 2.3.1 药效物质筛选的重要环节——ADME评价系统 |
| 2.3.2 中药作用机制深度解析的坚实基础——药物打靶技术 |
| 2.3.3 药物研发的新思想——网络药理学 |
| 2.4 系统药理学在中药药理研究中的应用和意义 |
| 2.4.1 用于中医药基础理论的解析 |
| 2.4.2 用于阐述中药的作用机理 |
| 2.4.3 用于协助中药新药开发 |
| 2.5 本论文设计思路和研究内容 |
| 第三章 方法部分概述 |
| 3.1 分子数据库建立 |
| 3.2 ADME评价 |
| 3.3 靶点预测和验证 |
| 3.4 网络构建 |
| 3.5 通路整合和分析 |
| 第四章 复方西红花活性成分筛选和作用靶点预测结果 |
| 4.1 各草药特有化合物 |
| 4.2 草药共有化合物 |
| 4.3 靶点预测和功能分析 |
| 4.4 配体-靶点分析 |
| 第五章 通过网络药理学揭示复方西红花药理作用的分子机制 |
| 5.1 化合物-靶点-功能网络构建分析 |
| 5.2 靶点-心血管疾病网络构建分析 |
| 5.3 通路互作网络构建分析 |
| 5.3.1 血压调节模块 |
| 5.3.2 血小板聚集模块 |
| 5.3.3 血管生成模块 |
| 5.3.4 通路相互作用 |
| 第六章 文章中涉及到的技术方法和数据库简介 |
| 6.1 ADME评价系统 |
| 6.1.1 口服生物利用度预测 |
| 6.1.2 药物半衰期预测 |
| 6.1.3 药物类药性预测 |
| 6.2 网络构建工具简介 |
| 6.3 数据库简介 |
| 6.3.1 TCMSP 数据産 |
| 6.3.2 Dmgbank 数据库 |
| 6.3.3 Uniprot 数据库 |
| 6.3.4 DAVID 数据库 |
| 6.3.5 KECO数据库 |
| 6.3.6 TTD数据库 |
| 6.3.7 CTD数据库 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（7）蒙新河狸的遗传多样性、巢穴生境选择和家域研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 研究背景 |
| 1.2.1 新疆河狸发现与分布 |
| 1.2.2 种群数量与家族组成 |
| 1.2.3 形态特征 |
| 1.2.4 行为 |
| 1.2.5 食性 |
| 1.2.6 河狸香 |
| 1.2.7 保护管理 |
| 1.2.8 选题意义 |
| 1.3 研究目标和路线 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 研究路线 |
| 第二章 研究区概况 |
| 2.1 自然地理概况 |
| 2.1.1 地形地貌 |
| 2.1.2 气候特征 |
| 2.1.3 水文特征 |
| 2.1.4 土壤资源 |
| 2.2 生物资源概况 |
| 2.3 社会经济概况 |
| 第三章 研究内容 |
| 3.1 新疆河狸的遗传多样性 |
| 3.1.1 遗传多样性概述 |
| 3.1.2 样品来源 |
| 3.1.3 研究方法 |
| 3.1.3.1 线粒体DNA的提取与检测 |
| 3.1.3.2 mtDNA D-loopHV-Ⅰ区序列的扩增及测序 |
| 3.1.3.3 DNA序列数据处理 |
| 3.1.4 结果 |
| 3.1.4.1 新疆河狸mt DNA D-loop HV-Ⅰ区的序列长度与组成 |
| 3.1.4.2 新疆河狸的遗传多样性及分子系统树 |
| 3.1.4.3 新疆河狸与其他河狸亚种的遗传结构 |
| 3.1.4.4 中性检验和错配分析（Mismatch distribution） |
| 3.1.5 讨论 |
| 3.1.5.1 新疆河狸的遗传多样性 |
| 3.1.5.2 新疆河狸的遗传结构 |
| 3.1.5.3 欧亚河狸的种群历史 |
| 3.1.6 结论 |
| 3.2 新疆河狸的巢址生境选择 |
| 3.2.1 巢址生境选择的研究进展 |
| 3.2.2 研究方法 |
| 3.2.2.1 蒙新河狸巢穴选取 |
| 3.2.2.2 数据采集 |
| 3.2.2.3 数据处理 |
| 3.2.3 研究结果 |
| 3.2.3.1 食物堆和地面巢特征 |
| 3.2.3.2 冷季和暖季早期蒙新河狸巢穴生态因子的选择差异 |
| 3.2.3.3 冷季蒙新河狸巢穴生境选择的生态因子分布频率 |
| 3.2.3.4 冷季蒙新河狸巢穴生境选择的聚类分析 |
| 3.2.3.5 冷季蒙新新疆河狸巢穴生境选择的主成分分析 |
| 3.2.4 讨论 |
| 3.2.4.1 蒙新河狸的地面巢等特征 |
| 3.2.4.2 冷季和暖季早期蒙新河狸巢址生境选择的差异 |
| 3.2.4.3 蒙新河狸的巢址生境选择 |
| 3.2.5 结论 |
| 3.3 新疆河狸的家域 |
| 3.3.1 动物家域的研究进展 |
| 3.3.2 研究方法 |
| 3.3.2.1 新疆河狸的活捕与遥测方法 |
| 3.3.2.2 新疆河狸活动位点的获取 |
| 3.3.2.3 数据处理 |
| 3.3.3 研究结果 |
| 3.3.3.1 新疆河狸活动位点 |
| 3.3.3.2 新疆河狸家族A的季节性家域 |
| 3.3.3.3 秋冬季新疆河狸家族的家域 |
| 3.3.3.4 不同新疆河狸家族的家域 |
| 3.3.4 讨论 |
| 3.3.4.1 新疆河狸的活捕 |
| 3.3.4.2 无线电遥测技术的利用与评价 |
| 3.3.4.3 新疆河狸的家域 |
| 3.3.5 结论 |
| 3.4 尚存的问题及保护建议 |
| 3.4.1 尚存的问题 |
| 3.4.2 保护建议 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的研究论文 |
| 致谢 |
（8）新疆河狸mtDNA D-loop HV-Ⅰ区的遗传多样性研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1. 1 样品来源 |
| 1. 2 方法 |
| 1. 2. 1 线粒体DNA的提取与检测 |
| 1. 2. 2 mt DNA D-loop HV-Ⅰ区序列的扩增及测序 |
| 1. 2. 3 DNA序列数据处理 |
| 2 结果 |
| 2. 1 新疆河狸mt DNA D-loop HV-Ⅰ区的序列长度与组成 |
| 2. 2 新疆河狸的遗传多样性及分子系统树 |
| 2. 3 新疆河狸与其他河狸亚种的遗传结构 |
| 2. 4 中性检验和错配分析( M ismatch distribution) |
| 3 讨论 |
| 3. 1 新疆河狸的遗传多样性 |
| 3. 2 新疆河狸的遗传结构 |
| 3. 3 欧亚河狸的种群历史 |
| 3. 4 新疆河狸的保护建议 |
（9）利用移动摄录系统和远红外相机研究蒙新河狸行为节律、时间分配及活动模式（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 蒙新河狸简介 |
| 1.1.1 蒙新河狸的生态学特征 |
| 1.1.2 蒙新河狸的习性 |
| 1.1.3 蒙新河狸的分布及数量 |
| 1.2 蒙新河狸国内外相关研究进展 |
| 1.2.1 蒙新河狸的采食与储食 |
| 1.2.2 蒙新河狸的河狸香 |
| 1.2.3 蒙新河狸的人工饲养 |
| 1.3 行为节律及时间分配研究进展 |
| 1.4 红外相机技术在野生动物中的应用及进展 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 第二章 研究区域概况 |
| 2.1 研究区自然环境概况 |
| 2.1.1 地形地貌 |
| 2.1.2 气候条件 |
| 2.1.3 水资源特征 |
| 2.1.4 植被资源 |
| 2.1.5 动物资源 |
| 2.2 研究区社会环境概况 |
| 第三章 研究方法 |
| 3.1 行为节律及时间分配研究方法 |
| 3.1.1 监测点的选取及监测 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.1.3 行为定义 |
| 3.1.4 行为观察方法 |
| 3.1.5 数据处理和分析 |
| 3.2 红外相机技术研究蒙新河狸方法 |
| 3.2.1 相机布设方法 |
| 3.2.2 数据处理及分析 |
| 第四章 蒙新河狸的行为节律及时间分配 |
| 4.1 蒙新河狸行为节律及其季节性变化 |
| 4.2 蒙新河狸时间分配及其季节性变化 |
| 4.3 不同年龄阶段蒙新河狸时间分配 |
| 4.4 蒙新河狸各行为之间相关性分析 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 蒙新河狸的行为节律 |
| 4.5.2 夜间活动时间分配 |
| 4.5.3 不同年龄组间行为差异 |
| 第五章 蒙新河狸的活动模式 |
| 5.1 不同季节日活动强度差异及夜行性指数 |
| 5.2 蒙新河狸日活动强度 |
| 5.3 蒙新河狸活动模式 |
| 5.4 讨论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 行为节律及活动时间分配结论 |
| 6.2 运用红外相机陷阱技术监测蒙新河狸的活动模式 |
| 6.3 创新点 |
| 6.4 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的研究论文 |
| 致谢 |
（10）河狸牙齿的三维建模与力学性能分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 致谢 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 仿生学及其主要内容 |
| 1.1.1 仿生学概述 |
| 1.1.2 仿生学研究步骤 |
| 1.1.3 仿生学的研究内容 |
| 1.2 刀具及其刀具仿生的国内外的概况 |
| 1.2.1 刀具技术的发展历史及趋势 |
| 1.2.2 刀具材料 |
| 1.2.3 刀具仿生国内外研究概况 |
| 1.3 本论文的主要工作 |
| 第二章 河狸牙齿的几何形态分析 |
| 2.1 河狸的生物学特性 |
| 2.1.1 河狸的形体特征 |
| 2.1.2 河狸的生活习性 |
| 2.1.3 河狸的地理分布 |
| 2.1.4 河狸的科研和经济价值 |
| 2.2 河狸牙齿的获取及形态分析 |
| 2.2.1 河狸牙齿的获取 |
| 2.2.2 河狸牙齿的特征 |
| 2.2.3 河狸牙齿的形态分析 |
| 2.3 河狸牙齿外形的几何尺寸及质量测定 |
| 2.3.1 河狸牙齿的几何尺寸 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于逆向工程技术的河狸牙齿的数据采集 |
| 3.1 逆向工程技术 |
| 3.1.1 逆向工程概述 |
| 3.1.2 逆向工程流程 |
| 3.1.3 逆向工程的关键技术 |
| 3.1.4 逆向工程的应用领域 |
| 3.2 逆向工程测量技术 |
| 3.2.1 逆向工程测量方法 |
| 3.2.2 逆向工程部分测量方法 |
| 3.3 河狸牙齿数据的测量 |
| 3.3.1 测量设备 |
| 3.3.2 测量原理 |
| 3.3.3 采集的河狸牙齿数据 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 河狸牙齿的数据处理和三维建模 |
| 4.1 Imageware 逆向造型软件介绍 |
| 4.1.1 Imageware 软件的概述 |
| 4.1.2 Imageware 软件的处理流程 |
| 4.2 三维造型曲面重构 |
| 4.2.1 三维造型曲面重构的发展历程 |
| 4.2.2 三维造型曲面重构的理论基础 |
| 4.3 河狸牙齿数据处理和误差分析 |
| 4.3.1 点云处理 |
| 4.3.2 特征线的提取 |
| 4.3.3 曲线的生成 |
| 4.3.4 曲面的重构 |
| 4.3.5 曲面的误差分析 |
| 4.4 河狸牙齿的实体模型 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 河狸牙齿的力学性能与微观结构 |
| 5.1 河狸牙齿的硬度试验和分析 |
| 5.1.1 显微硬度试验 |
| 5.1.2 试验设备及样品制备 |
| 5.1.3 试验方案及结果分析 |
| 5.2 河狸牙齿的微观结构分析 |
| 5.2.1 试验仪器及其原理 |
| 5.2.2 样品制备 |
| 5.2.3 河狸牙齿断面结构的显微分析 |
| 5.2.4 河狸牙齿的成分测量及分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表论文 |
四、欧亚河狸的生物学特性及保护与开发价值初探（论文参考文献）
- [1]仿生构形刀具省力机理的研究[D]. 王文轩. 安徽大学, 2018(09)
- [2]蒙新河狸分布区社区保护意识的调查分析[J]. 任松柏,初雯雯,吴兵,端肖楠,陈刚,初红军. 干旱区研究, 2017(05)
- [3]春秋季蒙新河狸（Castor fiber birulai）制作气味堆的生境选择[J]. 甄荣,初雯雯,胡亮,吴兵,陈刚,初红军. 生态学杂志, 2017(05)
- [4]新疆乌伦古河流域蒙新河狸巢穴特征和巢址生境选择[J]. 杜聪聪,初雯雯,甄荣,端肖楠,陈刚,初红军. 生态学报, 2017(15)
- [5]荒漠绿洲、河狸乐园——新疆布尔根河狸国家级自然保护区考察记[J]. 秦卫华,王伟,杜金鸿,熊嘉武. 生命世界, 2017(03)
- [6]基于系统药理学方法揭示维药复方西红花对心血管疾病治疗的分子机制[D]. 穆洁心. 西北大学, 2016(05)
- [7]蒙新河狸的遗传多样性、巢穴生境选择和家域研究[D]. 杜聪聪. 新疆大学, 2016(06)
- [8]新疆河狸mtDNA D-loop HV-Ⅰ区的遗传多样性研究[J]. 杜聪聪,赵晶,初红军,刘元超,端肖楠,陈刚. 山东大学学报(理学版), 2016(03)
- [9]利用移动摄录系统和远红外相机研究蒙新河狸行为节律、时间分配及活动模式[D]. 刘冬志. 新疆大学, 2014(02)
- [10]河狸牙齿的三维建模与力学性能分析[D]. 孙源. 合肥工业大学, 2012(05)